2019解放军文职招聘考试药理学知识点归纳：抗肠蠕虫药之阿苯达唑的临床应用-解放军文职人员招聘-军队文职考试-红师教育
2019解放军文职招聘考试药理学知识点归纳：抗肠蠕虫药之阿苯达唑的临床应用发布时间：2019-02-2111:01:02临床应用1.蛔虫、钩虫、鞭虫感染，400mg顿服。2.牛肉绦虫感染，每日800mg，连用3天;猪肉绦虫或短膜壳绦虫感染，可参考上述疗法进行。3.囊虫症，200～300mg，每日三次，10天为一疗程，一般给予2～3个疗程，疗程间隔15～21天。脑型病例应住院治疗。如治疗过程中出现癫痫大发作，应停药2～3周。如有颅内压增高(常在给药后1～3周逐渐明显)，应先行降低颅内压。尤须警惕发生脑疝。4.包虫病(棘球蚴病)5～7mg/kg，每日二次，30日一疗程，重复数疗程，疗程间隔2周。5.华支睾吸虫病，每日8mg/kg，顿服，共7日。6.旋毛虫病，对肠内期和肠外期旋毛虫均有驱杀作用。每日24或32mg/kg，5天一疗程，给予1～2个疗程。7.对肺吸虫病和梨形鞭毛虫病也有效。
解放军文职招聘考试第5章 药品的临床评价方法与应用-解放军文职人员招聘-军队文职考试-红师教育
发布时间：2017-06-1519:26:16第5章药品的临床评价方法与应用一、最佳选择题1、上市后药品再评价阶段属于A、Ⅰ期临床试验B、Ⅱ期临床试验C、Ⅲ期临床试验D、Ⅳ期临床试验E、Ⅵ期临床试验2、Ⅰ期临床试验阶段，试验样本数为多少例A、小于10例B、20～30例C、200～300例D、1000～3000例E、大于2000例3、Ⅱ期临床试验需要多中心试验，即进行试验的医院的数目必须是A、在1个及1以上B、2个及2个以上C、在3个及3个以上D、在4个及4个以上E、在5个及5个以上4、Ⅳ期临床试验是在广泛使用条件下，考察药品疗效和不良反应，样本数常见病不少于A、100例B、300例C、1000例D、2000例E、3000例5、药品临床评价具有公正性和科学性是基于A、应用医药学理论和实践的前沿知识B、药品临床评价重在实践C、在多学科新进展基础上进行D、药品临床评价采用多中心、大样本、随机、双盲、对照的方法，经数理统计得出结论E、药品临床评价将疗效、不良反应、给药方案和价格一并进行比较6、Ⅱ期临床试验是对治疗作用的初步评价，多发病例应不少于A、20～30例B、100例C、200例D、300例E、500例7、根据循证医学研究，与利尿剂和受体阻滞剂相比，硝苯地平可有效降低血压，但可能增加何种危险A、心肌梗死和死亡B、心动过缓C、肾衰竭D、肝功能不全E、骨髓抑制8、药品上市前的安全性信息不包括A、毒理学B、致癌、致畸C、不良反应D、禁忌证E、药物相互作用9、药物治疗的效果不以货币为单位表示，而是用其他量化的方法表达治疗目的药物经济学评价方法是A、最小成本法B、最大成本法C、成本效果分析D、成本效益分析E、成本效用分析10、可以为总体医疗费用的控制和医疗资源优化配置提供基本信息的经济学研究评价是A、最小成本法B、最大成本法C、成本效果分析D、成本效益分析E、成本效用分析11、一个安全、有效、稳定、经济的药品，其基本前提必须是A、临床急需B、有明确适应症C、质量合格D、有明确使用对象E、有权威机构研发12、药物经济学研究的4种方法主要差别在于A、用药成本的不同测量上B、计算不同类型的成本C、对于用药结果的不同测量D、所采用的实验研究方法不同E、研究对象不同13、在考虑患者主观满意程度的基础上，比较不同治疗方案的经济合理性，应选用的药物经济学研究方法是A、成本效益分析B、成本效果分析C、成本效用分析D、最小成本分析E、最大效益分析14、以下有关循证医学的证据分级的叙述中，正确的是A、A级为不确定的结论B、B级为Ⅴ级临床研究的结论或任何级别多个研究有矛盾或不确定的结论C、C级为Ⅳ级临床研究的结论或Ⅱ、Ⅲ级临床研究的推论D、D级为结果一致的Ⅱ、Ⅲ级临床研究结论或Ⅰ级临床研究的推论E、E级为结果一致的Ⅰ级临床研究结论15、循证医学的证据分级中，结果一致的Ⅱ、Ⅲ级临床研究结论或Ⅰ级临床研究的推论，为几级证据A、A级B、B级C、C级D、D级E、E级16、自从一权威文献报道盲目使用白蛋白可导致死亡病例之后，临床医师开始改变滥用白蛋白的行为。此例属于A、药品利用研究应用B、循证医学实践应用C、药物经济学研究应用D、药物不良反应研究应用E、药物流行病学研究应用二、配伍选择题1、（新药四期临床评价的局限性）A.管理漏洞B.观察时间短C.考察不全面D.病例数目少E.研究对象有局限1、上市前临床试验观测的指标限于实验设计内容，其他临床指标容易被忽视，属于ABCDE2、Ⅱ期临床试验排除老人、孕妇、婴幼儿和未成年人以及肝、肾功能不全人群，属于ABCDE3、Ⅱ期临床试验很难发现低于1％发生频率的不良反应，属于ABCDE2、A.20～30例B.主要病种100例C.300例D.常见病2000例E.多发病300例，其中主要病种100例1、Ⅰ期临床试验样本数为ABCDE2、Ⅱ期临床试验样本数为ABCDE3、Ⅳ期临床试验样本数为ABCDE3、A.以患者为给药对象B.以特殊人群为给药对象C.以健康志愿者为给药对象D.以目标适应证患者为给药对象E.以普通或特殊人群患者为给药对象1、Ⅰ期临床试验ABCDE2、Ⅱ期临床试验ABCDE3、Ⅲ期临床试验ABCDE4、(药物临床评价的对象)A.特殊人群B.健康志愿者C.目标适应证患者D.患病白鼠或家兔E.普通或特殊人群患者1、Ⅰ期临床试验对象是ABCDE2、Ⅲ期临床试验对象是ABCDE5、A.最小效果分析B.最小效益分析C.成本效益分析D.成本效用分析E.成本效果分析1、用以评估药物治疗方案的经济性的是ABCDE2、效果以主观指标表示，如患者对治疗结果的满意程度、舒适程度和生命质量ABCDE6、A.药物利用指数（DUI）B.是成本效果分析的一种特例C.治疗结果采用临床指标表示，如治愈率D.成本和治疗结果均用货币表示E.治疗结果考虑用药者意愿、主观感觉，偏好和生活质量1、成本效用分析ABCDE2、成本效果分析ABCDE3、成本效益分析ABCDE4、最小成本分析ABCDE三、多项选择题1、药品上市后的安全性评价包括A、特殊人群用药B、药物相互作用C、药物过量D、人种间安全性差异E、特定目标人群用药2、新药临床评价的局限性包括A、病例数目少B、观察时间短C、特殊人群未纳入D、管理有漏洞E、考察不全面3、药品上市前要经过临床评价阶段有A、Ⅰ期临床试验B、Ⅱ期临床试验C、Ⅲ期临床试验D、Ⅳ期临床试验E、Ⅴ期临床试验4、新药四期临床评价的局限性有A、病例数目少B、观察时间短C、特殊人群未纳入D、开发商不配合E、管理有漏洞5、上市前药物临床评价阶段的正确叙述是A、Ⅰ期临床试验：初步的临床药理学及人体安全性评价试验阶段B、Ⅱ期临床试验：治疗作用的初步评价C、Ⅲ期临床试验：新药获得批准试生产后的扩大的临床试验D、Ⅳ期临床试验：上市前药品临床再评价阶段E、生物等效性实验：为临床疗效提供直接证明6、药品临床评价的两个阶段是A、上市前药理学评价阶段B、上市前药效学评价阶段C、上市前药物临床评价阶段D、上市后药物临床评价阶段E、上市后临床药物使用评价阶段7、药物经济学研究的方法有A、成果效能分析法B、成本效果分析法C、成本效用分析法D、最小成本分析法E、差别成本分析法8、下列药物经济学研究方法中，以货币为单位表示结果的有A、成本效益分析B、成本效用分析C、最小成本分析D、成本效果分析E、成本效果比值分析9、循证医学的核心是在医疗决策中将哪些要素相结合A、临床证据B、患者的实际状况和意愿C、个人经验D、临床疗效E、医师专业水平一、最佳选择题A.结果一致的Ⅰ级临床研究结论B.结果一致的Ⅱ、Ⅲ级临床研究结论或Ⅰ级临床研究的推论C.Ⅳ级临床研究的结论或Ⅱ、Ⅲ级临床研究的推论D.Ⅴ级临床研究的结论或任何级别多个研究有矛盾或不确定的结论。证据级别分别是：1a同质RCT的系统评价1b单个RCT的系统评价(可信区间窄)1c全或无病案系列2a同质队列研究的系统评价2b单个队列研究(包括低质显RCT，如随访率80%)2c结果研究，生态学研究3a同质病例对照研究的系统评价3b单个病例对照4病例系列研究(包括低质量队列和病例对照研究)5基于经验未经严格论证的专家意见。A.结果一致的Ⅰ级临床研究结论B.结果一致的Ⅱ、Ⅲ级临床研究结论或Ⅰ级临床研究的推论C.Ⅳ级临床研究的结论或Ⅱ、Ⅲ级临床研究的推论D.Ⅴ级临床研究的结论或任何级别多个研究有矛盾或不确定的结论。二、配伍选择题三、多项选择题①病例数目少②观察时间短③特殊人群未纳入④考察不全面⑤管理有漏洞D.Ⅳ期临床试验属于上市后药品临床再评价阶段，不属于上市前的临床试验。E.属于混淆选项，生物等效性实验不属于临床试验。具体包括了新药临床评价和临床疗效评价两大部分。一个新药按GCP管理要求必须经过四期的临床试验，即上市前要经过三期（Ⅰ期、Ⅱ期和Ⅲ期）临床试验；批准上市后还要经过Ⅳ期临床试验，此为狭义的临床再评价阶段。备选答案A、B实系临床前研究(实验室)阶段，E用语不规范。1.最小成本分析；2.成本效果分析；3.成本效益分析；4.成本效用分析；
