2024新大纲部队文职-中药学有哪些内容,让红师教育小编为大家介绍一下第二部分第三篇吧:

2024军队文职

第三篇 中药药剂学

主要测查考生对中药常用剂型的概念、特点、制备工艺、质量要求和常用辅料,药物制剂的基本理论,药物制剂新技术等相关知识的掌握程度,检验考生运用中药药剂学专业知识,指导中药制剂处方设计与生产的能力、服务患者意识和遵守国家有关药事法规的执业精神。

第一章 绪论

一、概述

概念与任务;中药药剂学在中医药事业中的地位和作用;中药药剂学常用术语。

二、中药药剂学的基本内容

基本理论;中药剂型的重要性;中药制剂的制备工艺;中药制剂的质量评价。

三、剂型分类与选择原则

剂型分类与选择原则。

四、法规依据

药典和药品标准;药品研究、注册、生产和销售的相关管理规范。

五、中药药剂学的发展概况

现代中药药剂学的发展。

第二章 中药调剂

一、处方

概念与种类;处方药与非处方药。

二、中药处方的调配

调配程序。

第三章 制药卫生

一、概述

制药卫生的重要性;中药制剂卫生标准与检验方法;微生物污染的途径及预防措施。

二、制药环境的卫生管理

中药制药环境的基本要求;空气洁净技术与应用;洁净室的净化标准;药品医疗器械飞行检查。

三、灭菌方法与灭菌操作

灭菌工艺相关参数;物理灭菌法;化学灭菌法;无菌生产工艺。

四、防腐

防腐措施;防腐剂的性质及应用。

第四章 中药制剂的原辅料

一、中药制剂原料

概念、特点、分类和质量控制以及在中药制剂中的地位和作用。

二、中药制剂辅料

概念、特点、分类、作用、选择的基本原则及注意事项;中药制剂辅料的管理和发展趋势。

第五章 粉碎、筛析、混合

一、粉碎

概念、目的、基本原理、方法和原则、设备及使用注意事项。

二、筛析

概念、目的、种类与规格;粉末的分等;过筛与离析的器械。

三、混合

目的、原理和方法;混合机械;影响混合的因素。

四、粉体学

概念与特性;中药粉体改性技术;粉体学在药物制剂中的应用。

第六章 浸提、分离、精制、浓缩与干燥

一、浸提

概念、过程、常用溶剂与辅助剂、浸提方法与设备;影响浸提的因素。

二、分离与精制

分离与精制方法。

三、浓缩

概念、方法与设备;影响浓缩效率的因素。

四、干燥

概念、方法与设备;基本理论;影响干燥的因素。

第七章 浸出制剂

一、浸出制剂的特点与种类

概念、特点和种类。

二、汤剂与合剂

概念、特点、制备方法、质量要求、研究与改进。

三、糖浆剂与煎膏剂

概念、特点、制备方法、质量要求与检查。

四、酒剂与酊剂

概念、特点、制备方法、质量要求与检查。

五、流浸膏剂、浸膏剂与茶剂

概念、特点、制备方法、质量要求与检查。

六、浸出制剂易出现的问题及处理措施

液体浸出制剂产生浑浊沉淀、生霉发酵、活性成分水解等问题的原因及解决措施。

第八章 液体制剂

一、概述

概念、特点、分类;常用的溶剂。

二、表面活性剂

概念、组成与特点、基本性质及常用的表面活性剂;表面活性剂在药物制剂中的应用。

三、溶解度与增加药物溶解度的方法

概念;影响溶解度的因素;增加药物溶解度的方法。

四、真溶液型液体制剂

特点和制备要点。

五、胶体溶液型液体制剂

概念、种类、性质和稳定性。

六、乳浊液型液体制剂

概念、常用的乳化剂、制备及稳定性;乳剂形成理论。

七、混悬型液体制剂

概念、稳定剂、制备方法及稳定性评价方法;影响混悬剂物理稳定性的因素。

第九章 注射剂

一、概述

概念、特点与分类;给药途径。

二、热原

概念与组成、基本性质、污染途经、除去方法以及检查方法。

三、注射剂的溶剂和附加剂

注射用水;注射用非水溶剂;注射剂的附加剂。

四、注射剂的制备

制备。

五、输液

概念、特点、种类、制备与常见问题。

六、注射用无菌粉末与其他注射剂

概念、制备与质量要求;混悬型、乳状液型注射剂的制备与质量要求。

七、注射剂的质量要求及中药注射剂安全性

质量要求;安全性。

八、眼用液体制剂

概念、附加剂、制备及质量要求。

第十章 外用膏剂

一、概述

概念、特点与分类;药物经皮吸收的机制与影响因素。

二、软膏剂与乳膏剂

概念、特点、基质、附加剂以及制备方法。

三、贴膏剂

概念、组成、制备与特点。

四、贴剂

概念、基质种类与性质。

五、膏药

特点、基质与制备要点。

六、凝胶剂、糊剂、眼用半固体制剂、鼻用半固体制剂

概念、特点与制备方法。

第十一章 栓剂

一、概述

概念、特点与分类;药物的吸收途径及其影响因素。

二、栓剂的基质与附加剂

种类与选择。

三、栓剂的制备与质量检查

制法、质量要求与检查;置换价的计算。

第十二章 胶剂

一、概述

概念与分类。

二、原辅料的选择

胶剂原料和辅料的选择。

三、胶剂的制备与质量检查

制备方法、质量要求与检查。

第十三章 散剂

一、概述

概念、特点与分类。

二、散剂的制备与质量检查

一般散剂的制备方法;特殊类型散剂(含毒性药物散剂、含液体药物散剂、眼用散剂)的制备;散剂的质量要求与检查。

第十四章 丸剂

一、概述

概念、特点、分类与制备方法。

二、丸剂的特点与制备

水丸、蜜丸、水蜜丸、浓缩丸、糊丸、蜡丸、滴丸等剂型的概念、特点、赋形剂、基质与制备;制丸常见问题与解决措施。

三、丸剂的包衣与质量检查

目的、种类与方法;丸剂的质量要求与检查。

第十五章 颗粒剂

一、概述

概念、特点与分类。

二、制粒方法

目的、方法与设备;干燥与整粒。

三、颗粒剂的制备与质量检查

不同类型颗粒剂的制备;颗粒剂的质量要求与检查。

第十六章 胶囊剂

一、概述

概念、特点与分类。

二、胶囊剂的制备与质量检查

硬胶囊剂、软胶囊剂、肠溶胶囊剂、缓释和控释胶囊剂等剂型的制备;胶囊剂的质量检查。

第十七章 片剂

一、概述

概念、特点与分类;中药片剂的类型。

二、片剂的辅料

常用辅料及其适用范围。

三、片剂的制备

一般工艺流程;压片机的结构;片重的计算;中药片剂的制备方法;影响片剂成形的因素;压片时常见问题与解决措施。

四、片剂的包衣

目的、种类与要求、包衣方法、包衣材料与设备。

五、片剂的质量检查

片剂质量检查的项目。

第十八章 气雾剂、喷雾剂与粉雾剂

一、气雾剂

概念、特点与分类、制备方法和质量检查;药物经肺吸收的机制及影响因素;抛射剂的概念、种类及用量;气雾剂的阀门系统。

二、喷雾剂与粉雾剂

概念、分类及特点、装置、制备方法和质量检查;粉雾剂的工艺流程及质量检查。

第十九章 其他剂型

一、膜剂

概念、特点、分类、成膜材料、处方组成及制备。

二、海绵剂、锭剂、丹药及其他剂型

海绵剂和锭剂的概念、特点及质量要求;丹药的概念、特点、分类及制备;其他传统剂型如烟剂、糕剂、钉剂、线剂、条剂、炙剂、熨剂、棒剂、离子导入剂、沐浴剂等剂型的概念和应用特点。

第二十章 药物制剂新技术

一、环糊精包合技术

概念、特点、性质以及常用制备方法。

二、固体分散技术

概念、特点、类型、常用制备方法、药物分散状态、常用的载体材料及其特性、质量评价。

三、微囊与微球的制备技术

概念、特点、辅料、制备方法以及质量评价。

四、纳米乳、亚微乳、纳米粒、脂质体与聚合物胶束的制备技术

纳米乳、亚微乳、纳米粒、脂质体与聚合物胶束的概念与特点;纳米乳、亚微乳的常用辅料、制备及质量评价;脂质体的组成、分类、膜材、理化性质、常用的制备方法及质量评价;聚合物胶束的分类、载体材料、常用的制备方法及质量评价;纳米粒与固体脂质纳米粒的制备及质量评价。

第二十一章 新型给药系统

一、缓释、控释与迟释制剂

概念、特点、设计、制备、释药机制以及评价方法。

二、靶向制剂

概念、特点、分类、制备方法以及评价方法。

第二十二章 中药制剂的稳定性

一、影响中药制剂稳定性的因素及稳定化措施

影响中药制剂稳定性的因素;常用的稳定化措施。

二、中药制剂稳定性考察方法

中药制剂稳定性的考察方法及有效期的求算;中药制剂稳定性试验注意的问题;包装材料对制剂稳定性的影响。

第二十三章 生物药剂学与药物动力学

一、概述

生物药剂学的概念和研究内容;药物动力学的概念和研究内容;中药制剂生物利用度和药物动力学的研究进展。

二、药物的体内过程

药物的体内转运方式;药物的体内过程。

三、影响药物制剂疗效的因素

药物的物理化学因素;药物的剂型因素;机体的生物因素;药物相互作用。

四、药物动力学

常见的基本概念;单室模型单剂量给药、多室模型、多剂量给药等的药物动力学参数求算及其意义;药物动力学与药效动力学的关系。

五、生物利用度与生物等效性

概念及试验方法;体外溶出度与生物利用度。

第二十四章 药物制剂的配伍变化

一、药物配伍变化概述

概念、配伍用药的目的以及药物配伍变化的类型。

二、药剂学的配伍变化

物理配伍变化;化学配伍变化;药物制剂中辅料与药物的配伍变化;注射剂的配伍变化;配伍变化的处理原则与方法。

2024军队文职

以上,就是2024新大纲部队文职-中药学第二部分第三篇的内容,第二部分第四篇的内容稍后小编也会整理出来。如果对军队文职还有其它疑问的同学们可以联系红师教育小编!大家可以关注一下红师教育官网,方便了解更多关于2024军队文职的资讯,祝大家早日穿上心仪的孔雀蓝!

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