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第三篇 中药药剂学
主要测查考生对中药常用剂型的概念、特点、制备工艺、质量要求和常用辅料,药物制剂的基本理论,药物制剂新技术等相关知识的掌握程度,检验考生运用中药药剂学专业知识,指导中药制剂处方设计与生产的能力、服务患者意识和遵守国家有关药事法规的执业精神。
第一章 绪论
一、概述
概念与任务;中药药剂学在中医药事业中的地位和作用;中药药剂学常用术语。
二、中药药剂学的基本内容
基本理论;中药剂型的重要性;中药制剂的制备工艺;中药制剂的质量评价。
三、剂型分类与选择原则
剂型分类与选择原则。
四、法规依据
药典和药品标准;药品研究、注册、生产和销售的相关管理规范。
五、中药药剂学的发展概况
现代中药药剂学的发展。
第二章 中药调剂
一、处方
概念与种类;处方药与非处方药。
二、中药处方的调配
调配程序。
第三章 制药卫生
一、概述
制药卫生的重要性;中药制剂卫生标准与检验方法;微生物污染的途径及预防措施。
二、制药环境的卫生管理
中药制药环境的基本要求;空气洁净技术与应用;洁净室的净化标准;药品医疗器械飞行检查。
三、灭菌方法与灭菌操作
灭菌工艺相关参数;物理灭菌法;化学灭菌法;无菌生产工艺。
四、防腐
防腐措施;防腐剂的性质及应用。
第四章 中药制剂的原辅料
一、中药制剂原料
概念、特点、分类和质量控制以及在中药制剂中的地位和作用。
二、中药制剂辅料
概念、特点、分类、作用、选择的基本原则及注意事项;中药制剂辅料的管理和发展趋势。
第五章 粉碎、筛析、混合
一、粉碎
概念、目的、基本原理、方法和原则、设备及使用注意事项。
二、筛析
概念、目的、种类与规格;粉末的分等;过筛与离析的器械。
三、混合
目的、原理和方法;混合机械;影响混合的因素。
四、粉体学
概念与特性;中药粉体改性技术;粉体学在药物制剂中的应用。
第六章 浸提、分离、精制、浓缩与干燥
一、浸提
概念、过程、常用溶剂与辅助剂、浸提方法与设备;影响浸提的因素。
二、分离与精制
分离与精制方法。
三、浓缩
概念、方法与设备;影响浓缩效率的因素。
四、干燥
概念、方法与设备;基本理论;影响干燥的因素。
第七章 浸出制剂
一、浸出制剂的特点与种类
概念、特点和种类。
二、汤剂与合剂
概念、特点、制备方法、质量要求、研究与改进。
三、糖浆剂与煎膏剂
概念、特点、制备方法、质量要求与检查。
四、酒剂与酊剂
概念、特点、制备方法、质量要求与检查。
五、流浸膏剂、浸膏剂与茶剂
概念、特点、制备方法、质量要求与检查。
六、浸出制剂易出现的问题及处理措施
液体浸出制剂产生浑浊沉淀、生霉发酵、活性成分水解等问题的原因及解决措施。
第八章 液体制剂
一、概述
概念、特点、分类;常用的溶剂。
二、表面活性剂
概念、组成与特点、基本性质及常用的表面活性剂;表面活性剂在药物制剂中的应用。
三、溶解度与增加药物溶解度的方法
概念;影响溶解度的因素;增加药物溶解度的方法。
四、真溶液型液体制剂
特点和制备要点。
五、胶体溶液型液体制剂
概念、种类、性质和稳定性。
六、乳浊液型液体制剂
概念、常用的乳化剂、制备及稳定性;乳剂形成理论。
七、混悬型液体制剂
概念、稳定剂、制备方法及稳定性评价方法;影响混悬剂物理稳定性的因素。
第九章 注射剂
一、概述
概念、特点与分类;给药途径。
二、热原
概念与组成、基本性质、污染途经、除去方法以及检查方法。
三、注射剂的溶剂和附加剂
注射用水;注射用非水溶剂;注射剂的附加剂。
四、注射剂的制备
制备。
五、输液
概念、特点、种类、制备与常见问题。
六、注射用无菌粉末与其他注射剂
概念、制备与质量要求;混悬型、乳状液型注射剂的制备与质量要求。
七、注射剂的质量要求及中药注射剂安全性
质量要求;安全性。
八、眼用液体制剂
概念、附加剂、制备及质量要求。
第十章 外用膏剂
一、概述
概念、特点与分类;药物经皮吸收的机制与影响因素。
二、软膏剂与乳膏剂
概念、特点、基质、附加剂以及制备方法。
三、贴膏剂
概念、组成、制备与特点。
四、贴剂
概念、基质种类与性质。
五、膏药
特点、基质与制备要点。
六、凝胶剂、糊剂、眼用半固体制剂、鼻用半固体制剂
概念、特点与制备方法。
第十一章 栓剂
一、概述
概念、特点与分类;药物的吸收途径及其影响因素。
二、栓剂的基质与附加剂
种类与选择。
三、栓剂的制备与质量检查
制法、质量要求与检查;置换价的计算。
第十二章 胶剂
一、概述
概念与分类。
二、原辅料的选择
胶剂原料和辅料的选择。
三、胶剂的制备与质量检查
制备方法、质量要求与检查。
第十三章 散剂
一、概述
概念、特点与分类。
二、散剂的制备与质量检查
一般散剂的制备方法;特殊类型散剂(含毒性药物散剂、含液体药物散剂、眼用散剂)的制备;散剂的质量要求与检查。
第十四章 丸剂
一、概述
概念、特点、分类与制备方法。
二、丸剂的特点与制备
水丸、蜜丸、水蜜丸、浓缩丸、糊丸、蜡丸、滴丸等剂型的概念、特点、赋形剂、基质与制备;制丸常见问题与解决措施。
三、丸剂的包衣与质量检查
目的、种类与方法;丸剂的质量要求与检查。
第十五章 颗粒剂
一、概述
概念、特点与分类。
二、制粒方法
目的、方法与设备;干燥与整粒。
三、颗粒剂的制备与质量检查
不同类型颗粒剂的制备;颗粒剂的质量要求与检查。
第十六章 胶囊剂
一、概述
概念、特点与分类。
二、胶囊剂的制备与质量检查
硬胶囊剂、软胶囊剂、肠溶胶囊剂、缓释和控释胶囊剂等剂型的制备;胶囊剂的质量检查。
第十七章 片剂
一、概述
概念、特点与分类;中药片剂的类型。
二、片剂的辅料
常用辅料及其适用范围。
三、片剂的制备
一般工艺流程;压片机的结构;片重的计算;中药片剂的制备方法;影响片剂成形的因素;压片时常见问题与解决措施。
四、片剂的包衣
目的、种类与要求、包衣方法、包衣材料与设备。
五、片剂的质量检查
片剂质量检查的项目。
第十八章 气雾剂、喷雾剂与粉雾剂
一、气雾剂
概念、特点与分类、制备方法和质量检查;药物经肺吸收的机制及影响因素;抛射剂的概念、种类及用量;气雾剂的阀门系统。
二、喷雾剂与粉雾剂
概念、分类及特点、装置、制备方法和质量检查;粉雾剂的工艺流程及质量检查。
第十九章 其他剂型
一、膜剂
概念、特点、分类、成膜材料、处方组成及制备。
二、海绵剂、锭剂、丹药及其他剂型
海绵剂和锭剂的概念、特点及质量要求;丹药的概念、特点、分类及制备;其他传统剂型如烟剂、糕剂、钉剂、线剂、条剂、炙剂、熨剂、棒剂、离子导入剂、沐浴剂等剂型的概念和应用特点。
第二十章 药物制剂新技术
一、环糊精包合技术
概念、特点、性质以及常用制备方法。
二、固体分散技术
概念、特点、类型、常用制备方法、药物分散状态、常用的载体材料及其特性、质量评价。
三、微囊与微球的制备技术
概念、特点、辅料、制备方法以及质量评价。
四、纳米乳、亚微乳、纳米粒、脂质体与聚合物胶束的制备技术
纳米乳、亚微乳、纳米粒、脂质体与聚合物胶束的概念与特点;纳米乳、亚微乳的常用辅料、制备及质量评价;脂质体的组成、分类、膜材、理化性质、常用的制备方法及质量评价;聚合物胶束的分类、载体材料、常用的制备方法及质量评价;纳米粒与固体脂质纳米粒的制备及质量评价。
第二十一章 新型给药系统
一、缓释、控释与迟释制剂
概念、特点、设计、制备、释药机制以及评价方法。
二、靶向制剂
概念、特点、分类、制备方法以及评价方法。
第二十二章 中药制剂的稳定性
一、影响中药制剂稳定性的因素及稳定化措施
影响中药制剂稳定性的因素;常用的稳定化措施。
二、中药制剂稳定性考察方法
中药制剂稳定性的考察方法及有效期的求算;中药制剂稳定性试验注意的问题;包装材料对制剂稳定性的影响。
第二十三章 生物药剂学与药物动力学
一、概述
生物药剂学的概念和研究内容;药物动力学的概念和研究内容;中药制剂生物利用度和药物动力学的研究进展。
二、药物的体内过程
药物的体内转运方式;药物的体内过程。
三、影响药物制剂疗效的因素
药物的物理化学因素;药物的剂型因素;机体的生物因素;药物相互作用。
四、药物动力学
常见的基本概念;单室模型单剂量给药、多室模型、多剂量给药等的药物动力学参数求算及其意义;药物动力学与药效动力学的关系。
五、生物利用度与生物等效性
概念及试验方法;体外溶出度与生物利用度。
第二十四章 药物制剂的配伍变化
一、药物配伍变化概述
概念、配伍用药的目的以及药物配伍变化的类型。
二、药剂学的配伍变化
物理配伍变化;化学配伍变化;药物制剂中辅料与药物的配伍变化;注射剂的配伍变化;配伍变化的处理原则与方法。
以上,就是2024新大纲部队文职-中药学第二部分第三篇的内容,第二部分第四篇的内容稍后小编也会整理出来。如果对军队文职还有其它疑问的同学们可以联系红师教育小编!大家可以关注一下红师教育官网,方便了解更多关于2024军队文职的资讯,祝大家早日穿上心仪的孔雀蓝!
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