2023年8月12日新大纲刚刚发布，不少考生前来询问2024军队文职新大纲-药学专业有哪些内容，下面就让红师教育小编为大家介绍一下2024军队文职新大纲-药学专业的第二部分的第三篇吧!
第三篇、药剂学
主要测查考生对各类常用剂型的概念、应用特点、制备方法、质量要求和常用辅料，以及药物制剂的基本理论和药物制剂新技术等知识的掌握程度，检验考生对药物制剂研究、生产、申报、审批等相关法规的贯彻执行能力，以及运用相关知识分析解决实际问题的能力。
第一章、绪论
一、概述
药剂学的概念与任务;剂型、制剂、制剂学的概念;药剂学的分支学科;药剂学的发展历史和前沿进展。
二、药物剂型与药物的传递系统
药物剂型的重要性;药物剂型的分类;药物的传递系统。
三、辅料在药剂中的应用
辅料的功能。
四、微粒分散系统
微粒分散系统相关理论。
五、药典与药品标准简介
药典;药品标准;处方药与非处方药;GMP、GLP 和GCP 的概念。
六、制剂设计的基础
给药途径和剂型的确定;制剂设计的基本原则;制剂的剂型与药物吸收;制剂的评价。
第二章 液体制剂
一、药物溶液的形成理论
药物溶剂的种类及性质;药物的溶解度与溶出度;药物溶液的性质与测定方法。
二、表面活性剂
概念与特点、分类、基本性质、应用、生物学性质。
三、液体制剂的简介
特点、分类与质量要求、溶剂和附加剂。
四、低分子溶液剂与高分子溶液剂
溶液剂、芳香水剂与糖浆剂、醑剂、酊剂、甘油剂与涂剂;高分子溶液剂的概念、性质与制备。
五、溶胶剂
概念、性质、制备。
六、混悬剂
概念与性质、稳定剂、制备与质量评价。
七、乳剂
概念与特点、乳化剂、乳剂形成理论、稳定性、制备与质量评价。
八、不同给药途径用液体制剂
搽剂、涂膜剂与洗剂;滴鼻剂、滴耳剂、含漱剂;合剂。
第三章、灭菌制剂与无菌制剂
一、灭菌制剂与无菌制剂常用的技术
灭菌制剂与无菌制剂的概念与分类;物理灭菌法;化学灭菌法;无菌操作法。
二、注射剂(小容量注射剂)
注射剂的分类和给药途径;注射剂的特点和一般质量要求;注射剂的处方组分;注射剂的工艺流程;注射用水的质量要求及其制备;热原;注射容器的制备与质量检查;典型注射剂处方与制备工艺分析。
三、输液(大容量注射剂)
输液的分类与质量要求;输液的制备与质量检查;输液主要存在的问题及解决方法;典型输液处方与制备工艺分析。
四、注射用无菌粉末
注射用无菌分装产品;注射用冻干制品。
五、眼用液体制剂
眼用药物的吸收途径及影响吸收的因素;滴眼剂与洗眼剂;滴眼剂的制备、处方及制备工艺分析;眼用制剂的新进展。六、其他灭菌制剂与无菌制剂体内植入制剂;创面用制剂;手术用制剂。
第四章 固体制剂
一、粉体学基础
粉体的性质;粉体的密度与孔隙率;粉体的流动性与充填性;粉体的吸湿性与润湿性;粉体的黏附性、凝聚性及压缩成型性。
二、固体制剂
固体制剂的共同特点;固体制剂的制备工艺与体内吸收途径;Noyes-Whitney方程。
三、散剂
概念与特点、制备、质量检查。
四、颗粒剂
颗粒剂的概念与特点、制备与质量检查;制粒技术;颗粒的干燥、整粒与混合。
五、片剂
片剂的概念、特点与分类、辅料、制备方法与分类;压片(压片机的构造、片重的计算及影响片剂成型的因素、压片时常见问题与解决措施);质量检查项目。
六、包衣片剂
糖包衣工艺与材料;薄膜包衣工艺与材料;包衣的方法与设备。
七、胶囊剂
概念、特点与分类、制备与质量检查。
八、滴丸剂与膜剂
滴丸剂的概念与特点、制备(常用基质、制备方法);膜剂的概念与特点;成膜材料;制备工艺及质量要求。
第五章、半固体制剂
一、软膏剂与乳膏剂
概念、特点与分类;基质与附加剂;制备及举例;质量检查。
二、眼膏剂
概念、分类与组成;制备与质量检查。
三、凝胶剂
凝胶剂的概念与分类;水性凝胶剂的基质;水性凝胶剂的制备与举例。
四、栓剂
概念、分类与一般质量要求;处方组成;制备与举例;治疗作用及临床应用;质量评价。
第六章 气雾剂、喷雾剂与粉雾剂
一、气雾剂
概念、特点与分类、吸收、组成、处方类型与质量评定。
二、喷雾剂与粉雾剂
喷雾剂;粉雾剂的质量评价。
第七章、浸出制剂
一、浸出操作与设备
药材的预处理;浸出过程;影响浸出过程的因素;浸出方法与设备;浸出液的蒸发与干燥。
二、常用的浸出制剂
汤剂、酒剂、酊剂;浸膏剂、流浸膏剂与煎膏剂;浸出制剂的质量。
三、中药成方制剂的制备工艺与质量控制
中药颗粒剂、口服液、片剂、胶囊剂及注射剂;中药软膏剂、栓剂、涂抹剂、硬膏剂、巴布剂。
第八章、制剂新技术
一、固体分散体的制备技术
固体分散体的概念、特点及类型;固体分散体的载体材料及制备方法;固体分散体的速释与缓释原理;固体分散体的验证;固体分散体的稳定性。
二、包合物的制备技术
包合物的概念、特点;包合材料及制备方法;包合过程与药物的释放;包合物的验证。
三、聚合物胶束、纳米乳与亚微乳的制备技术
基本概念;常用的载体材料;聚合物胶束的形成机理与制备;纳米乳的形成与制备;亚微乳的制备与质量评价。
四、纳米粒与亚微粒的制备技术
基本概念;纳米粒与亚微粒的制备及质量评价;固体脂质纳米粒、磁性纳米粒与亚微粒的制备;纳米粒与亚微粒的修饰与稳定性。
五、缓释、控释制剂
释药原理与方法;缓释、控释制剂的设计;缓释、控释制剂的体内外评价。
六、迟释制剂
口服定时释药系统;口服定位释药系统。
七、靶向制剂
靶向制剂的概念;被动靶向制剂;主动靶向制剂;物理化学靶向制剂。
八、透皮给药制剂
概念、分类、吸收途径及影响因素;常用的吸收促进剂及高分子材料;制备工艺。
第九章、生物技术药物制剂
一、基本概念
生物技术药物的研究概况;生物技术药物的结构特点与理化性质。
二、蛋白质类药物制剂
蛋白质类药物制剂的处方工艺;蛋白质类药物新型给药系统;蛋白质类药物制剂的评价方法。
第十章、药物制剂稳定性
一、基本概念
药物制剂稳定性;药物制剂稳定性的化学动力学基础;制剂中药物化学降解途径。
二、药物制剂稳定性的影响因素及解决方法
处方因素对药物制剂稳定性的影响及解决方法;外界因素对药物制剂稳定性的影响及解决方法。
三、药物与药品稳定性试验方法
原料药与药物制剂稳定性试验方法;稳定性重点考查项目;有效期统计分析;经典恒温法;固体制剂稳定性试验特殊要求和方法;新药开发过程中药物的稳定性研究。
第十一章、生物药剂学与药物动力学
一、概述
生物药剂学与药物动力学的概念、研究内容和研究进展。
二、药物的体内过程
药物的体内转运方式;药物的体内过程。
三、影响药物制剂疗效的因素
药物的物理化学因素;药物的剂型因素;机体的生物因素;药物相互作用。
四、药物动力学
药物动力学常见的基本概念;单室模型单剂量给药、多室模型、多剂量给药的药物动力学参数求算及其意义;药物动力学与药效动力学的关系。
五、生物利用度与生物等效性
生物利用度与生物等效性的概念及试验方法;体外溶出度与生物利用度。
总之，针对“2024军队文职新大纲-药学专业”这一方面，相信同学们看了这篇文章会有所了解。如果对军队文职还有其它疑问的同学们可以联系红师教育小编!大家可以关注一下红师教育官网，方便了解更多关于2024军队文职的咨询，祝大家早日穿上心仪的孔雀蓝!
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