2023年8月12日新大纲刚刚发布,不少考生前来询问2024军队文职新大纲-药学专业有哪些内容,下面就让红师教育小编为大家介绍一下2024军队文职新大纲-药学专业的第二部分的第二篇吧!

新大纲2024军队文职-药学第二部分(第二篇)

第二部分 经济学专业知识

第二篇、药物分析

主要测查考生对药物质量分析控制的法典规范,常用药物的鉴别、杂质检查与含量测定的原理与方法,典型药物分析规律的掌握程度,检验考生在药物质量分析和药物研究等方面的理解分析能力和创新实践意识。

第一章、绪论

一、概述

药物分析的性质、目的和任务;药物全程质量控制的内涵及相关管理规范。

二、中国药典

药典的基本组成与使用。

三、药物分析的进展

药物分析在药物质量研究和质量控制领域的最新发展。

第二章、药品质量标准

一、概述

药品质量控制目的与质量管理的意义;全面控制药品质量。

二、药品质量标准

药品质量标准分类和主要内容;制定药品质量标准的基本原则与依据;鉴别、检查与含量测定方法选择原则。

三、常用的分析方法

定性方法(化学鉴别法、光谱鉴别法、色谱鉴别法);定量方法(滴定法、分光光度法、色谱法)。

第三章、药物的性状与鉴别

一、概述

药物鉴别的定义;一般鉴别和专属鉴别的联系与区别。

二、药物鉴别的方法

药物鉴别试验的方法建立与评价;光谱法和色谱法在鉴别试验中的应用。

第四章、药品质量控制

一、通则

药检的任务和技术要求;药检过程;药品质量控制的常见通用项目(重量差异或装量差异、含量均匀度、崩解时限、溶出度、融变时限、微生物限度、无菌、不溶性微粒的概念、检查意义、法定检查方法及结果判定)。

二、片剂、胶囊剂

各种片剂和胶囊剂的特点和质量要求。

三、注射剂和滴眼剂

注射剂的装量;注射用无菌粉末装量差异的检查方法;可见异物检查方法;热原或细菌内毒素检查的临床意义与方法;检漏方法;静脉滴注用注射液、注射用混悬液、注射用无菌粉末及附加剂的质量要求;滴眼剂的装量、可见异物、混悬型滴眼剂粒度与沉降体积比、渗透压摩尔浓度、无菌等检查的意义。

四、栓剂融变时限检查的意义

栓剂融变时限检查的意义。

五、软膏剂、眼膏剂

软膏剂及眼膏剂的检查项目。

六、气(粉)雾剂及喷雾剂

各型气(粉)雾剂及喷雾剂的检查项目。

七、颗粒剂

粒度、干燥失重、溶化性检查的内容和意义。

八、滴耳剂、滴鼻剂、洗剂、搽剂、凝胶剂

装量、微生物限度检查的意义。

九、透皮贴剂

含量均匀度、释放度检查的内容和意义。

十、复方制剂分析

复方制剂分析的特点与要求。

第五章、药物的杂质检查

一、药物杂质

药物杂质的概念;药物杂质的来源;杂质的限量与限量检查;杂质的限量计算公式;药物杂质与用药安全的关系;药物特殊杂质研究的策略。

二、检查的方法及原理

药物杂质检查的化学法、光谱法和色谱法的应用;重金属、砷盐、氯化物、硫酸盐、铁、铵盐、干燥失重、水分和溶剂残留等项目的检查。

第六章、药品分析方法的要求

一、准确度

含量测定方法的准确度;杂质定量测定的准确度;数据要求。

二、精密度

重复性;中间精密度;重现性;数据要求。

三、专属性

鉴别反应;含量测定及杂质鉴定。

四、检测限

信噪比法;数据要求。

五、定量限

概念及数据要求。

六、线性

概念及数据要求。

七、范围

概念及有关规定。

八、耐用性

概念。

第七章、典型药物的分析

一、苯巴比妥

鉴别(丙二酰脲反应);有关物质检查;含量测定(银量法)。

二、阿司匹林

鉴别(三氯化铁反应);游离水杨酸的检查;含量测定(酸碱滴定法)。

三、普鲁卡因

鉴别(重氮化-偶合反应);对氨基苯甲酸的检查;含量测定(亚硝酸钠滴定法)。

四、异烟肼

鉴别(与硝酸银的反应);游离肼的检查;含量测定(HPLC 法)。

五、地西泮

鉴别(与浓酸的呈色反应、氯化物的鉴别反应);有关物质检查;含量测定(非水溶液滴定法)。

六、阿托品

鉴别(托烷生物碱的反应);有关物质的检查;含量测定(非水溶液滴定法)。

七、维生素 C

鉴别(与硝酸银的反应);金属杂质的检查;含量测定(碘量法)。

八、阿莫西林

鉴别(HPLC 法);聚合物检查;含量测定(HPLC 法)。

九、氢化可的松

鉴别(斐林试剂反应);含量测定(HPLC 法)。

十、地高辛

鉴别(Keller-Kiliani 反应);有关物质检查;含量测定(HPLC 法)。

第八章、体内药物分析

一、生物样品前处理方法

蛋白质的去除;缀合物的水解;样品分离、纯化与浓缩。

二、常用的检查方法

对检测方法的要求;常用检测方法及特点。

三、生物样品测定方法的基本要求

专属性;标准曲线与线性范围;精密度与准确度;最低定量限;样品稳定性;

提取回收率;质控样品;质量控制。

四、体内药物分析的应用

体内药物分析的应用。

第九章、生物制品分析

生物药物和生物制品的概念与分类;生物药物检测特殊性及全程质量控制要求;生物大分子药物和小分子药物之间的质量属性;不同类别生物制品的质量检定项目属性。

总之,针对“2024军队文职新大纲-药学专业”这一方面,相信同学们看了这篇文章会有所了解。如果对军队文职还有其它疑问的同学们可以联系红师教育小编!大家可以关注一下红师教育官网,方便了解更多关于2024军队文职的咨询,祝大家早日穿上心仪的孔雀蓝!

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