解放军文职招聘考试化学与可持续发展-解放军文职人员招聘-军队文职考试-红师教育
发布时间:2017-08-27 10:57:13专题二十三 化学与可持续发展1.[2012 浙江理综,7]下列说法不正确的是( )A.利用太阳能在催化剂参与下分解水制氢是把光能转化为化学能的绿色化学方法B.蔗糖、淀粉、油脂及其水解产物均为非电解质C.通过红外光谱分析可以区分乙醇与乙酸乙酯D.石油催化裂化的主要目的是提高汽油等轻质油的产量与质量;石油裂解的主要目的是得到更多的乙烯、丙烯等气态短链烃2. [2012 江苏化学,1]化学在资源利用、环境保护等与社会可持续发展密切相关的领域发挥着积极作用。下列做法与社会可持续发展理念相违背的是( )A.改进汽车尾气净化技术,减少大气污染物的排放B.开发利用可再生能源,减少化石燃料的使用C.研发可降解高分子材料,减少 白色污染D.过度开采矿物资源,促进地方经济发展3. [2012 天津理综,1]根据下列物质的化学性质,判断其应用错误的是( )A.酒精能使蛋白质变性,可用于杀菌消毒B.CaO能与SO2反应,可作工业废气的脱硫剂C.明矾水解时产生具有吸附性的胶体粒子,可作漂白剂D.镧镍合金能大量吸收H2形成金属氢化物,可作储氢材料4. [2012 四川理综,6]下列关于 化学与健康 的说法不正确的是( )A.服用铬含量超标的药用胶囊会对人体健康造成危害B.食用一定量的油脂能促进人体对某些维生素的吸收C. 血液透析 利用了胶体的性质D.光化学烟雾不会引起呼吸道疾病专题二十四 物质结构与性质1.[2012 江苏化学,21A]一项科学研究成果表明,铜锰氧化物(CuMn2O4)能在常温下催化氧化空气中的一氧化碳和甲醛(HCHO)。(1)向一定物质的量浓度的Cu(NO3)2和Mn(NO3)2溶液中加入Na2CO3溶液,所得沉淀经高温灼烧,可制得CuMn2O4。①Mn2+基态的电子排布式可表示为________。②NO3(-)的空间构型是________ (用文字描述)。(2)在铜锰氧化物的催化下,CO被氧化为CO2,HCHO被氧化为CO2和H2O。①根据等电子体原理,CO分子的结构式为________。②H2O分子中O原子轨道的杂化类型为________。③1 mol CO2中含有的 键数目为________。(3)向CuSO4溶液中加入过量NaOH溶液可生成[Cu(OH)4]2-。不考虑空间构型,[Cu(OH)4]2-的结构可用示意图表示为________。2.[2012 福建理综,30](1)元素的第一电离能:Al________Si(填 或 )。(2)基态Mn2+的核外电子排布式为________。(3)硅烷(SinH2n+2)的沸点与其相对分子质量的变化关系如图所示,呈现这种变化关系的原因是_________________________________。(4)硼砂是含结晶水的四硼酸钠,其阴离子Xm-(含B、O、H三种元素)的球棍模型如下图所示:①在Xm-中,硼原子轨道的杂化类型有________;配位键存在于________原子之间(填原子的数字标号);m=________(填数字)。②硼砂晶体由Na+、Xm-和H2O构成,它们之间存在的作用力有________ (填序号)。A.离子键 B.共价键 C.金属键D.范德华力 E.氢键3.[2012 浙江自选,15](1)可正确表示原子轨道的是________。A.2s B.2dC.3px D.3f(2)写出基态镓(Ga)原子的电子排布式:________。(3)下列物质变化,只与范德华力有关的是________ 。A.干冰熔化 B.乙酸汽化C.乙醇与丙酮混溶 D.溶于水E.碘溶于四氯化碳 F.石英熔融(4)下列物质中,只含有极性键的分子是________,既含离子键又含共价键的化合物是________;只存在 键的分子是________,同时存在 键和 键的分子是________。A. N2 B.CO2 C.CH2Cl2 D.C2H4E.C2H6 F.CaCl2 G.NH4Cl(5)用 、 或 = 填空:第一电离能的大小:Mg________Al;熔点的高低:KCl________ MgO。4.[2012 课标全国理综,37]ⅥA族的氧、硫、硒(Se)、碲(Te)等元素在化合物中常表现出多种氧化态,含ⅥA族元素的化合物在研究和生产中有许多重要用途。请回答下列问题:(1)S单质的常见形式为S8,其环状结构如下图所示,S原子采用的轨道杂化方式是________;(2)原子的第一电离能是指气态电中性基态原子失去一个电子转化为气态基态正离子所需要的最低能量,O、S、Se原子的第一电离能由大到小的顺序为____________________;(3)Se原子序数为________,其核外M层电子的排布式为________;(4)H2Se的酸性比H2S________(填 强 或 弱 )。气态SeO3分子的立体构型为________,SO3(2-)离子的立体构型为________;(5)H2SeO3的K1和K2分别为2.7 10-3和2.5 10-8,H2SeO4第一步几乎完全电离,K2为1.2 10-2,请根据结构与性质的关系解释:①H2SeO3和H2SeO4第一步电离程度大于第二步电离的原因:________;②H2SeO4比H2SeO3酸性强的原因:_________________________________________________________________________________;(6)ZnS在荧光体、光导体材料、涂料、颜料等行业中应用广泛。立方ZnS晶体结构如下图所示,其晶胞边长为540.0 pm,密度为________g cm-3(列式并计算),a位置S2-离子与b位置Zn2+离子之间的距离为________pm(列式表示)。5.[2012 山东理综,32]金属镍在电池、合金、催化剂等方面应用广泛。(1)下列关于金属及金属键的说法正确的是________。a.金属键具有方向性与饱和性b.金属键是金属阳离子与自由电子间的相互作用c.金属导电是因为在外加电场作用下产生自由电子d.金属具有光泽是因为金属阳离子吸收并放出可见光(2)Ni是元素周期表中第28号元素,第二周期基态原子未成对电子数与Ni相同且电负性最小的元素是_______________________ _________________________________________________。(3)过滤金属配合物Ni(CO)n的中心原子价电子数与配体提供电子总数之和为18,则n=________。CO与N2结构相似,CO分子内 键与 键个数之比为________。(4)甲醛(H2C===O)在Ni催化作用下加氢可得甲醇(CH3OH)。甲醇分子内C原子的杂化方式为________,甲醇分子内的O-C-H键角________(填 大于 等于 或 小于 )甲醛分子内的O-C-H键角。6.[2012 大纲全国理综,27]原子序数依次增大的短周期元素a、b、c、d和e中,a的最外层电子数为其周期数的二倍;b和d的A2B型氢化物均为V形分子,c的+1价离子比e的-1价离子少8个电子。回答下列问题:(1)元素a为________;c为________;(2)由这些元素形成的双原子分子为________;(3)由这些元素形成的三原子分子中,分子的空间结构属于直线形的是________,非直线形的是______________;(写2种)(4)这些元素的单质或由它们形成的AB型化合物中,其晶体类型属于原子晶体的是________,离子晶体的是________,金属晶体的是________,分子晶体的是________;(每空填一种)(5)元素a和b形成的一种化合物与c和b形成的一种化合物发生的反应常用于防毒面具中,该反应的化学方程式为_______________ _________________________________________________________。专题二十五 有机化学基础1.[2012 课标全国理综,10]分子式为C5H12O且可与金属钠反应放出氢气的有机化合物有(不考虑立体异构)( )A.5种 B.6种C.7种 D.8种2.[2012 江苏化学,11]普伐他汀是一种调节血脂的药物,其结构简式如图所示(未表示出其空间构型)。下列关于普伐他汀的性质描述正确的是( )A.能与FeCl3溶液发生显色反应B.能使酸性KMnO4溶液褪色C.能发生加成、取代、消去反应D.1 mol该物质最多可与1 mol NaOH反应3.[2012 浙江理综,11]下列说法正确的是( )A.按系统命名法,化合物的名称为2,6-二甲基-5-乙基庚烷B.丙氨酸和苯丙氨酸脱水,最多可生成3种二肽C.化合物是苯的同系物D.三硝酸甘油酯的分子式为C3H5N3O94. [2012 大纲全国理综,13]橙花醇具有玫瑰及苹果香气,可作为香料。其结构简式如下:下列关于橙花醇的叙述,错误的是( )A.既能发生取代反应,也能发生加成反应B.在浓硫酸催化下加热脱水,可以生成不止一种四烯烃C.1 mol橙花醇在氧气中充分燃烧,需消耗470.4 L氧气(标准状况)D.1 mol橙花醇在室温下与溴的四氯化碳溶液反应,最多消耗240 g溴5. [2012 重庆理综,9]萤火虫发光原理如下:关于荧光素及氧化荧光素的叙述,正确的是( )A.互为同系物B.均可发生硝化反应C.均可与碳酸氢钠反应D.均最多有7个碳原子共平面6. [2012 福建理综,31]对二甲苯(英文名称p-xylene,缩写为PX)是化学工业的重要原料。(1)写出PX的结构简式________。(2) PX可发生的反应有________、________(填反应类型)。(3)增塑剂(DEHP)存在如下图所示的转化关系,其中A是PX的一种同分异构体。①B的苯环上存在2种不同化学环境的氢原子,则B的结构简式是________。②D分子所含官能团是________(填名称)。③C分子有1个碳原子连接乙基和正丁基,DEHP的结构简式是________。(4)F是B的一种同分异构体,具有如下特征:a.是苯的邻位二取代物;b.遇FeCl3溶液显示特征颜色;c.能与碳酸氢钠溶液反应。写出F与NaHCO3溶液反应的化学方程式________。7. [2012 大纲全国理综,30]化合物A(C11H8O4)在氢氧化钠溶液中加热反应后再酸化可得到化合物B和C。回答下列问题:(1)B的分子式为C2H4O2,分子中只有一个官能团。则B的结构简式是________,B与乙醇在浓硫酸催化下加热反应生成D,该反应的化学方程式是________,该反应的类型是________;写出两种能发生银镜反应的B的同分异构体的结构简式________;(2)C是芳香化合物,相对分子质量为180,其碳的质量分数为60.0%,氢的质量分数为4.4%,其余为氧,则C的分子式是________;(3)已知C的芳环上有三个取代基,其中一个取代基无支链,且含有能使溴的四氯化碳溶液褪色的官能团及能与碳酸氢钠溶液反应放出气体的官能团,则该取代基上的官能团名称是________。另外两个取代基相同,分别位于该取代基的邻位和对位,则C的结构简式是________;(4)A的结构简式是______________。8. [2012 四川理综,27]已知:-CHO+(C6H5)3P===CH-R― -CH===CH-R+(C6H5)3P===O,R代表原子或原子团。W是一种有机合成中间体,结构简式为:HOOC-CH===CH-CH===CH-COOH,其合成方法如下:其中,M、X、Y、Z分别代表一种有机物,合成过程中的其他产物和反应条件已略去。X与W在一定条件下反应可以生成酯N,N的相对分子质量为168。请回答下列问题:(1)W能发生反应的类型有________。(填写字母编号)A.取代反应B.水解反应C.氧化反应D.加成反应(2)已知为平面结构,则W分子中最多有________个原子在同一平面内。(3)写出X与W在一定条件下反应生成N的化学方程式:________________________________________________________________________。(4)写出含有3个碳原子且不含甲基的X的同系物的结构简式:________________________________________________________________________。(5)写出第②步反应的化学方程式:_______________________ _________________________________________________。9.[2012 课标全国理综,38]对羟基苯甲酸丁酯(俗称尼泊金丁酯)可用作防腐剂。对酵母和霉菌有很强的抑制作用,工业上常用对羟基苯甲酸与丁醇在浓硫酸催化下进行酯化反应而制得。以下是某课题组开发的从廉价、易得的化工原料出发制备对羟基苯甲酸丁酯的合成路线:已知以下信息:①通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定,易脱水形成羰基;②D可与银氨溶液反应生成银镜;③F的核磁共振氢谱表明其有两种不同化学环境的氢,且峰面积比为1∶1。回答下列问题:(1)A的化学名称为________;(2)由B生成C的化学反应方程式为________,该反应的类型为________;(3)D的结构简式为________;(4)F的分子式为________;(5)G的结构简式为________;(6)E的同分异构体中含有苯环且能发生银镜反应的共有________种,其中核磁共振氢谱有三种不同化学环境的氢,且峰面积比为2∶2∶1的是________(写结构简式)。10.[2012 山东理综,33]合成P(一种抗氧化剂)的路线如下:A(C4H10O)浓H2SO4B(C4H8)C6H6O①CHCl3,NaOH2]OHDE(C15H22O3)FP(C19H30O3)②A和F互为同分异构体,A分子中有三个甲基,F分子中只有一个甲基。(1)A B的反应类型为________。B经催化加氢生成G(C4H10),G的化学名称是______________。(2)A与浓HBr溶液一起共热生成H,H的结构简式为______________。(3)实验室中检验C可选择下列试剂中的__________。a.盐酸 b.FeCl3溶液 c.NaHCO3溶液 d.浓溴水(4)P与足量NaOH溶液反应的化学反应方程式为________(有机物用结构简式表示)。11. [2012 江苏化学,17]化合物H是合成药物盐酸沙格雷酯的重要中间体,其合成路线如下:(1)化合物A中的含氧官能团为________和________。(填官能团名称)(2)反应① ⑤中,属于取代反应的是________(填序号)。(3)写出同时满足下列条件的B的一种同分异构体的结构简式:________________________________________________________________________。Ⅰ.分子中含有两个苯环;Ⅱ.分子中有7种不同化学环境的氢;Ⅲ.不能与FeCl3溶液发生显色反应,但水解产物之一能发生此反应。(4)实现D E的转化中,加入的化合物X能发生银镜反应,X的结构简式为________。
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发布时间:2017-08-27 10:44:41专题五 化学能与热能1.[2012 江苏化学,4]某反应的反应过程中能量变化如图所示(图中E1表示正反应的活化能,E2表示逆反应的活化能)。下列有关叙述正确的是( )A.该反应为放热反应B.催化剂能改变该反应的焓变C.催化剂能降低该反应的活化能D.逆反应的活化能大于正反应的活化能2. [2012 大纲全国理综,9]反应A+B C( H 0)分两步进行:①A+B X( H 0),②X C( H 0)。下列示意图中,能正确表示总反应过程中能量变化的是( )3. [2012 重庆理综,12]肼(H2NNH2)是一种高能燃料,有关化学反应的能量变化如图所示。已知断裂1 mol化学键所需的能量(kJ):N N为942、O=O为500、N-N为154,则断裂1 mol N-H键所需的能量(kJ)是( )A.194 B. 391C. 516 D. 6584. [2012 北京理综,26]用Cl2生产某些含氯有机物时会产生副产物HCl。利用反应A,可实现氯的循环利用。反应A:4HCl+O2CuO/CuCl22Cl2+2H2O(1)已知:ⅰ.反应A中,4 mol HCl被氧化,放出115.6 kJ的热量。ⅱ.①H2O的电子式是___________________________________。②反应A的热化学方程式是____________________________。③断开1 mol H-O键与断开1 mol H-Cl键所需能量相差约为________kJ,H2O中H-O键比HCl中H-Cl键(填 强 或 弱 ) ________。(2)对于反应A,下图是在4种投料比[n(HCl)∶n(O2),分别为1∶1、2∶1、4∶1、6∶1]下,反应温度对HCl平衡转化率影响的曲线。①曲线b对应的投料比是________。②当曲线b、c、d对应的投料比达到相同的HCl平衡转化率时,对应的反应温度与投料比的关系是________。③投料比为2∶1、温度为400 ℃时,平衡混合气中Cl2的物质的量分数是________。5.[2012 课标全国理综,27]光气(COCl2)在塑料、制革、制药等工业中有许多用途,工业上采用高温下CO与Cl2在活性炭催化下合成。(1)实验室中常用来制备氯气的化学方程式为_____________ _________。(2)工业上利用天然气(主要成分为CH4)与CO2进行高温重整制备CO,已知CH4、H2和CO的燃烧热( H)分别为-890.3 kJ mol-1、-285.8 kJ mol-1和-283.0 kJ mol-1,则生成1 m3(标准状况)CO所需热量为________;(3)实验室中可用氯仿(CHCl3)与双氧水直接反应制备光气,其反应的化学方程式为______________________;(4)COCl2的分解反应为COCl2(g)===Cl2(g)+CO(g) H=+108 kJ mol-1。反应体系达到平衡后,各物质的浓度在不同条件下的变化状况如下图所示(第10 min到14 min的COCl2浓度变化曲线未示出):①计算反应在第8 min时的平衡常数K=________;②比较第2 min反应温度T(2)与第8 min反应温度T(8)的高低:T(2)________T(8)(填 或 = );③若12 min时反应于温度T(8)下重新达到平衡,则此时c(COCl2)=________mol L-1;④比较产物CO在2~3 min、5~6 min和12~13 min时平均反应速率[平均反应速率分别以v(2~3)、v(5~6)、v(12~13)表示]的大小________;⑤比较反应物COCl2在5~6 min和15~16 min时平均反应速率的大小:v(5~6)________v(15~16)(填 或 = ),原因是_______ __________________________________________________________。6.[2012 江苏化学,20]铝是地壳中含量最高的金属元素,其单质及合金在生产生活中的应用日趋广泛。(1)真空碳热还原-氯化法可实现由铝土矿制备金属铝,其相关反应的热化学方程式如下:Al2O3(s)+AlCl3(g)+3C(s)===3AlCl(g)+3CO(g) H=akJ mol-13AlCl(g)===2Al(l)+AlCl3(g) H=bkJ mol-1①反应Al2O3(s)+3C(s)===2Al(l)+3CO(g)的 H=________kJ mol-1(用含a、b的代数式表示)。②Al4C3是反应过程中的中间产物。Al4C3与盐酸反应(产物之一是含氢量最高的烃)的化学方程式为_________________________________________________________________________________________。(2)镁铝合金(Mg17Al12)是一种潜在的贮氢材料,可在氩气保护下,将一定化学计量比的Mg、Al单质在一定温度下熔炼获得。该合金在一定条件下完全吸氢的反应方程式为Mg17Al12+17H2===17MgH2+12Al。得到的混合物Y(17MgH2+12Al)在一定条件下可释放出氢气。①熔炼制备镁铝合金(Mg17Al12)时通入氩气的目的是____________________________________________________________________。②在6.0 mol L-1HCl溶液中,混合物Y能完全释放出H2。1 mol Mg17Al12完全吸氢后得到的混合物Y与上述盐酸完全反应,释放出H2的物质的量为________。③在0.5 mol L-1NaOH和1.0 mol L-1MgCl2溶液中,混合物Y均只能部分放出氢气,反应后残留固体物质的X-射线衍射谱图如图所示(X-射线衍射可用于判断某晶态物质是否存在,不同晶态物质出现衍射峰的衍射角不同)。在上述NaOH溶液中,混合物Y中产生氢气的主要物质是________(填化学式)。(3)铝电池性能优越,Al-Ag2O电池可用作水下动力电源,其原理如图所示。该电池反应的化学方程式为________。
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发布时间:2017-05-30 11:38:33化学战剂浅谈战争中使用毒物杀伤对方有生力量、牵制和扰乱对方军事行动的有毒物质统称为化学战剂(chemical warfare agents,CWA)或简称毒剂。作为战剂,一般应具备下列条件:毒性强、作用快、毒效持久、施放后易造成杀伤浓度或战斗密度、能通过多种途径引起中毒、不易发现、防护和救治困难、容易生产、性质稳定、便于贮存。因此,实际上作为CWA的毒物是不多的。根据CWA的性质、作用原现及战术目的,化学战剂可按不同方法进行分类。如按战术用途分类可分致死性毒剂、致伤性毒剂、失能性毒剂、扰乱性毒剂和牵制性毒剂;按作用快慢可分速效性毒剂和非速效性毒剂。下面主要介绍化学战剂的种类及其防护。一、按临床或毒现作用分类(一)神经性毒剂(nerve agents)这是现今毒性最强的一类化学战剂。人员中毒后迅速出现一系列神经系统症状而得名。神经性毒剂属有机磷或有机磷酸酯类化合物(organophosphorus compounds,organoposphates)。这类毒剂特别对脑、膈肌和血液中乙酰胆碱酯酶(acetylcholinesterase,AchE)活性有强烈的抑制作用,致使乙酰胆碱(acetylcholine,Ach)在体内过量蓄积,从而引起中枢和外周胆碱能神经系统功能严重紊乱。因其毒性强、作用快,能通过皮肤、粘膜、胃肠道及肺等途径吸收引起全身中毒,加之性质稳定、生产容易、使用性能良好,因此成为外军装备的主要化学战剂。最具代表性的四个神经性毒剂是塔崩(tabun)、沙林(sarin)、梭曼(soman)和维埃克斯(VX)。它们的通式和分子结构见表12-1。美军将含有P-CN健和P-F健的前三者称为G类毒剂。代号分别为GA、GB和GD,将含有P-SCH2CH2N 2键的化合物称为V类毒剂,如VX、VE、VG、VS及VR等。美军装备的V类毒剂是VX(下图)。目前国内某科学院院已经研制出一种有机磷降解酶,这种酶通过切断有机磷的磷脂键,破坏有机磷大分子的分子结构,从而可以高效将有机磷降解为无毒的成份,目前在国内某些大城市的反恐特勤装备中已经加入了此种洗消制剂,另外有机磷神经性毒剂跟有机磷农药属于同一性质,所以这种酶也可用来洗净蔬菜中的残留农药,可以在家里边使用,所有有孩子的家庭可以用这种酶清洗蔬菜水果。(二)糜烂性毒剂(blister agents)又称起疱剂(vesicants),能引起皮肤、眼、呼吸道等局部损伤;吸收后出现不同程度的全身反应。主要代表有芥子气,氮芥和路易氏剂。(三)全身中毒性毒剂(systemic agents)主要代表有氢氰酸、氯化氰。经呼吸道吸入后与细胞色素氧化酶结合,破坏细胞呼吸功能,导致组织缺氧。高浓度吸入可导致呼吸中枢麻痹,死亡极快。(四)窒息性毒剂(choking gases ,asphyxiants)又称肺刺激剂(lung irritants)。主要损伤呼吸系统,引起急性中毒性肺水肿,导致缺氧和窒息。如光气、双光气以及氯气、氯化苦等。(五)失能性毒剂(incapacitating agents ,incapacitants)这类毒剂种类繁多。美军装备的主要是毕兹(BZ)。它可以引起思维、情感和运动机能障碍,使人员暂时丧失战斗能力。(六)刺激剂(irritants)这类毒剂对眼和上呼吸道有强烈的刺激作用。引起眼痛、流泪、喷嚏和胸痛等。主要代表有苯氯乙酮、亚当氏剂、CS和CR。外军常用来骚扰对方军事行动,并用作 抗暴 剂,目前仍有装备。我军不列为化学战剂。(表11-2)。表11-2外军装备的主要化学战剂毒剂种类主要代表致死性神 经 性塔崩 沙林 梭曼 VX糜 烂 性芥子气 路易氏剂全身中毒性氢氰酸 氢化氰窒 息 性光气(双光气)非致死性失 能 性毕兹(BZ)刺 激 剂苯氯乙酮 亚当氏剂 CS CR此外,美军侵越战争中曾大量使用了除莠剂毁坏农作物和森林,故又称植物杀伤剂(anti-plant agents)。使用状态为白色、橙色、蓝色粉末或油状液滴。除莠剂是清除田间杂草的药剂,但大量使用能使植物叶子变黄、枯萎、脱落,达到暴露对方目标、限制游击队行动的目的。人员吸入、误食或皮肤大量接触,也会引起中毒。二、按持久性(维持有效作用时间)分类1.暂时性毒剂(non-persistent agents)施放后呈蒸气或气溶胶,造成空气染毒,人员接触中毒,有效杀伤时间短(<60min)。使用的毒剂多为沸点低、易挥发的液态毒剂,如氢氰酸、光气、沙林等;常温时为固体、施放后呈烟状的毒剂,如失能剂BZ、刺激剂CS、苯氯乙酮等亦可用作暂时性毒剂。前者多用于迅速杀伤对方有生力量而不妨碍随后占领该地区,故敌人多在进攻时使用。后者用于扰乱或疲惫对方,降低或使对方失去战斗力。2.持久性毒性(persistent agents)施放后呈液滴状或微粉状,地面染毒,人员接触中毒,有效杀伤时间长(>60min)。使用的毒剂多为沸点高,不易挥发的液体毒剂如芥子气、VX和以微粉状施放的固体毒剂(刺激剂)。因其在地区造成长时间染毒,人员不宜立即进入该地区,故敌人多在防御或退却时使用。以图阻碍、迟滞或牵制对方军事行动。微粉状毒剂施放后沉落于地面,人员或车辆通过或风速较大时再度飞杨,故可造成较长时期的地面和空气染毒。3.半持久性毒性(semi-persistent agents)有效杀伤时间介于前两者之间,能保持数十分钟至数小时,如梭曼、塔崩、双光气等。外军一直很重视所谓中等挥发度毒剂(intermediate volatility agents,IVA)的研究,意欲使此类毒剂能经呼吸道和皮肤双途径吸收,发挥其致伤作用。毒剂的持久性是相对的。它与毒性的理化性质、施放方法、战斗状态、目标区的地形和气象条件等因素有关。通常作为暂时性毒剂使用的CS,若以微粉状态布洒于地面可长期发挥毒性作用;通常作为持久性毒剂使用的芥子气如施放呈雾状,则为暂时性毒剂。三、发展中的学战剂以上为外军装备的主要化学战剂,其中又以神经性毒剂和芥子气为主体。为了增强毒剂毒性和改进其使用性能,有些国家还研究了毒剂的混合使用、胶粘化和微包胶等技术。同时,外军也并未停止新毒剂的研究,其中包括:1.新失能剂EA3834:属取代羟乙酸类化合物,化学结构为苯基异丙基羟乙酸-N-甲基-4-哌啶酯,淡黄色粘稠液体,沸点303℃,难溶于水。与添加剂EA4923(环庚三烯类化合物)配伍使用,可经皮肤和呼吸道双途径吸收,失能作用稍大于BZ。对人的ICt50为73mg min/m3。美已进入生产与使用阶段,是否列为装备,尚待查证。2.有机氟化物:国外透露前苏联装备了一种能穿透防毒面具的毒剂 全氟异丁烯(perfluoroisobutene,PFIB),结构式为(CF3)2C=CF2,是一种伤肺性毒剂。毒性强、作用快。空气中含ppm级的浓度,吸入后1h内即可出现头痛、咳嗽、胸痛、呼吸困难和高热。6~8小时症状加剧,8~24小时死于肺水肿。另一氟化物六氟二甲基二硫(CF3SSCF3),由相对无毒的硫代三氟一氯甲烷(CF3SCI)遇活性碳后生成。与PFIB类似,也能穿透防毒面具。美、英等国家也积极从事有机氟化物的研制工作。如美军研制的有(CF3)2C=CFCN。3.毒素战剂毒素战剂是由细菌、动物、植物和真菌等生物产生的有毒化学物质。其毒性极大,可直接使人畜产生伤害或死亡。早期人们曾把毒素归类或误认为生物武器,但它与生物武器有本质的不同,它不是活性的生物,而是生物的特殊代谢物或分泌物,应属于化学武器(化学战剂)的范畴。与化学战剂一样,不论是来源于生物,还是化学合成,本身都是无生命和不会繁殖、传染的化学物质。由于它们处于生物科学和化学科学的重叠交叉的边缘,故又称生物化学武器(biochemical weapon)毒素武器的特点是:(1)毒性超群,其致死性比最毒的神经性毒剂大数百倍至万倍,无防护人员吸入或吸收微量即可死亡或失去战斗力。可使具有良好战斗防护装备的部队降低战斗力15%~20%;(2)不同作用机理、难侦、难治,它们不抑制酶系统,而是直接作用于特殊细胞的受体,用已知的侦检方法难以识别;(3)不同于生物武器,毒素武器虽和生物武器同属生物源战剂,来源于生物,但有质的区别,前者是生物产生的化学物质,后者是活的、具有传染性的生物;(4)与天然毒素关系密切,但不相同。4.基因武器基因武器(genetic weapon),也称遗传工程武器或DNA武器。它运用先进的遗传工程这一新技术,用类似工程设计的办法,按人们的需要通过基因重组,在一些致病细菌或病毒中接入能对抗普通疫苗或药物的基因,或者在一些本来不会致病的微生物体内接入致病基因而制造成生物武器,尤其合成生物学的发展,可实现人工设计与合成自然界并不存在的生物或病毒等。它能改变非致病微生物的遗传物质,使其产生具有显著抗药性的致病菌,利用人种生化特征上的差异,使这种致病菌只对特定遗传特征的人们产生致病作用,从而有选择地消灭敌方有生力量。基因武器的杀伤威力极其巨大。利用生物技术制造的炸药,爆炸力强,威力比常规炸药大3~6倍。用生物炸药制成的武器战斗部,可使武器的战术、技术性能提高一个数量级。据估算,用5000万美元建造一个基因武器库,其杀伤效能远远超过50亿美元建造的核武器库。某国曾利用细胞中的脱氧核糖核酸的生物催化作用,把一种病毒的DNA分离出来,再与另一种病毒的DNA相结合,拼接成一种具有剧毒的 热毒素 基因战剂,用其万分之一毫克就能毒死100只猫;倘用其20g,就足以使全球55亿人死于一旦。前苏军研制的出血热菌基因武器投入敌方水源,可使整个流域的居民全部丧生。1979年4月,前苏联的一个生物武器基地发生爆炸,溢出大量炭疽杆菌气溶胶,造成炭疽病流行,死亡1000多人,影响持续10年之久。据美军测算,倘若一枚带有炭疽菌弹头的 飞毛腿 导弹落在华盛顿,便可夺去10万人的生命。世界卫生组织测算,1架战略轰炸机对完全没有防护的人群进行袭击所造成的杀伤面积是:10吨生物战剂可达10万平方米,而基因武器的杀伤力远远超过生物战剂的10倍、甚至上百倍。如果将 埃博拉病毒 、 艾滋病病毒 、 O-157病毒 制作成基因武器,这些 生物原子弹 足以毁灭人类。科学家称基因武器为 世界末日武器 ,丝毫不是夸张。5.新概念化学战剂目前出现的新概念化学战剂主要有如下几种:新概念结构破坏性战剂、新概念迟滞性战剂、新概念阻燃性战剂等。a.新概念结构破坏性战剂新概念结构破坏性战剂是一类专门通过对物体内部结构进行破坏,进而使其丧失性能的化学战剂的统称。目前,研制中比较典型的新概念结构破坏性战剂主要有两种,一种是金属致脆剂,另一种是超级腐蚀剂。金属致脆剂是一种液态喷涂战剂,它可使金属或合金的分子结构发生化学变化,从而达到严重损伤敌方武器的目的。这种液剂一般是透明的,几乎没有什么明显的杂质,可作为喷洒剂或泼洒剂,作战中可通过即时作用或延时作用两种效应对飞机、轮船、车辆、火车和铁路以及桥梁与建筑物的支撑结构等进行破坏。超级腐蚀剂主要包括两类:一类是比氢氟酸强几百倍的腐蚀剂,它可以破坏敌方飞机、大炮、坦克等重型武器装备,还可以破坏铁路、桥梁、沥青路面以及掩蔽部顶部的光学系统(观察孔、侦察站)等;另一类是专门腐蚀、溶化轮胎的战剂,它可使汽车、飞机的轮胎即刻溶化报废。上述战剂能制成液体、喷洒剂、粉末或胶状体,可由飞机投洒,也可由火炮发射,还可以由士兵施放。b.新概念迟滞性战剂新概念迟滞性战剂是一类主要用于迟滞敌部队机动的化学战剂的统称。目前,已经研制和在研的迟滞性化学战剂主要包括两大类,一类是强力润滑型迟滞性战剂,一类是聚合物粘结型迟滞性战剂。前者类似特氟隆(聚四氟乙烯)及其衍生物,是专门用来破坏包括火车在内的运兵车辆的。列车在铁轨上高速运动需要磨擦力,而冰雪天铁轨上的列车容易发生事故,就是因为冰雪成为某种润滑剂而造成的。强力润滑型迟滞性战剂正是根据此种原理设计的,将研磨得极细的高性能润滑粉末通过飞机、导弹、炮弹等载体,施放到敌方飞机跑道、公路、铁路、坡道、楼梯和人行道上,使其表面异常光滑,从而造成飞机不能起飞、列车无法行驶、汽车无法开进、人员行动困难,可有效阻止敌方行动,以赢得战场主动权。与强力润滑型迟滞性战剂的作用性能正好相反,聚合物粘结型迟滞性战剂是一种运用超粘性聚合物、直接作用于武器、装备、车辆或设施,使其改变或失去效能的战剂。这种战剂一般从飞机上呈雾状向下播撒,或以投掷布设,它可将敌方的武器装备粘结,或使电站、通信设施的冷却系统失效。它也可在空中飘浮,用于堵塞内燃机、喷气式发动机的进气口,阻碍飞机发动机的转动,还可用来直接封锁公路、桥梁或飞机跑道。c.新概念阻燃性战剂新概念阻燃性战剂是一类专门用于攻击具有机动能力武器装备的发动机或燃料,使其熄火、无法机动的化学战剂的统称。从作用性能上看,新概念阻燃性战剂主要包括改性燃烧剂和油料凝合剂两类。改性燃烧剂是一种可使发动机熄火的雾状物质,它能以蒸气形式与空气混合,由进气口吸入发动机,或者直接混于燃料源。使用时,可由人工投放或空撒,也可用飞机大面积播撒到战场、机场或海港。当以云状大面积播撒在低飞直升机航线上时,能使直升机的引擎立刻失灵而坠毁;若播撒于海港上,能使舰船内燃机停止工作;如果播撒在地面上,将会使碰上的装甲车辆或汽车瘫痪。四.化学战剂的防护1.当遭敌化学武器袭击时,可利用器材和工事进行防护。利用器材进行防护时,对呼吸道和眼睛的防护主要是戴好防毒面具或简易呼吸道和眼睛防护器材。当进行全身防护时,除防护呼吸道和眼睛外,还要迅速披上防毒斗篷或雨衣、塑料等。利用工事进行防护时,情况允许,除观察和值班人员外,其余人员应立即进入掩蔽工事,关闭密闭门或放下防毒门帘。利用有防护设施的工事防护时,应根据指挥员的命令有组织地进入,不得随意进出。进入时,应防止将毒带入。进入后,要减少各种活动。人员在没有密闭设施的工事内,要戴面具防护。2.对人员和服装的消毒当人员染毒时,可针对不同情况,根据不同条件进行消毒。皮肤染毒时,可用防护盒内的消毒液进行消毒。无防护盒时,应迅速用棉花、布块、纸片、干土等将明显的毒剂液滴吸去,用肥皂水、洗衣粉水、草木灰水、碱水、清水等清洗,用汽油、煤油、酒精等擦拭染毒部位也有一定效果。眼睛染毒时,可用2%的小苏打水或清水冲洗;伤口糜料时,对神经性毒剂用2%的小苏打水冲洗,对糜料性毒剂用1:1000的高猛酸钾水溶液冲洗,消毒时,要防止扩大染毒面。用过的棉花、布块等要埋掉或烧掉。离开染毒区后,有条件时,可利用河流、澡堂、洗消站进行全身洗消。彻底除去皮肤上残留的消毒剂及毒剂作用的生成物。洗后应更换干净衣服。伤员洗消前,伤口应包上防水绷带或塑料布。3.对中毒人员的急救当人员中毒后,应迅速进行急救。急救时,应先戴好防毒面具,再根据人员中毒毒剂的不同采用相应的急救药物和方法。神经性毒剂中毒时,应立即注射解磷针,并进行人工呼吸;氰酸中毒时,应立即吸入亚硝酸异戍酯,并进行人工呼吸;刺激性毒剂中毒时,可用清水冲洗眼和皮肤。如出现胸疼和咳融洽难忍时,可吸抗烟剂;糜料性毒剂中毒时,主要是对染毒部位消毒处理;毕兹中毒时,轻者不用药物急救,严重时可肌肉注射氢溴酸加兰他敏。