解放军文职招聘考试(化学、应化类专业)教学大纲-解放军文职人员招聘-军队文职考试-红师教育
发布时间：2017-06-24 20:10:47《有机化学（I）》(化学、应化类专业)教学大纲一、课程基本信息课程名称(中、英文): 有机化学(Ⅰ)-1[Organic Chemistry(Ⅰ)-1]有机化学(Ⅰ)-2[Organic Chemistry(Ⅰ)-2]课程号(代码): 20308730,20308630课程类别: 类级平台课程，必修课学时：４８ｘ２ 学分：３ｘ２先修课程：《无机化学》、《分析化学》基本面向：化学专业、应用化学专业二、教学目的及要求化学，应用化学和材料化学专业的学生，在学完《高等数学》、《普通物理》、《无机化学》、《分析化学》等前置课程的基本理论知识后，进入有机化学的学习。该课程要求学生系统地、扎实地掌握有机化学的基本原理和基本规律，为后续课程的学习、继续深造以及将来解决有机化学中的问题、奠定必要而坚实的基础，同时能进一步加强解决问题和分析问题能力的培养。在学习该课程时学生要着重掌握各类有机化合物的结构、命名、物理性质、光谱性质、常用制备方法和用途，尤其是着重掌握各类有机化合物的结构特征和关键反应，把握规律、抓住机理、将官能团互相转变的方法和碳碳键的形成与断裂的方法形成互联网络，同时专注有机化学中的立体化学问题，才能达到有机化学的教学之目的。三、教学内容1 绪论（４学时）基本要求：一、了解有机化学的发展史、主要任务和学习方法；二、了解有机化合物的基本特点、分类和反应类型；三、了解共价健的本质，掌握共价健的属性，熟悉利用键能数据推算反应的焓变；四、掌握下述名词术语：有机化学；同分异构现象；分子间作用力；Van der walls力；官能团1-1 有机化学的由来和发展1-2 有机化合物的特点：分子结构和组成（同分异构现象，结构的表示方法）；理化性质1-3 共价键的键参数：键能、键长、键角；键的极性与诱导效应；键的可极化性1-4 共价键的断裂方式与有机反应的类型1-5 有机化合物的分类1-6 学习有机化学的目的和学习方法2 烷烃（４学时）基本要求：一、掌握构象的表示方法和典型的构象ap, sp, sc, ac的稳定性分析；二、了解饱和碳原子的sp3杂化轨道与烷基自由基的sp2杂化轨道的形成与构型；三、着重掌握烷烃的自由基取代反应（卤代反应）的基本规律（区域选择性）和反应机理（自由基反应），了解烷烃的物理性质。四、弄清下列概念：同系列与同分异构；构造异构与链异构；T.S与活泼中间体；扭转张力与Van der Walls张力；Newman投影式与透视式；活性与选择性2-1 烷烃的同系列与同分异构现象（键异构）2-2 烷烃和命名：习惯命名；系统命名（采用1980年中国化学会有机化学命名原则）衍生物命名与俗名2-3 烷烃的结构：CH4的正四面体结构与sp3杂化轨道；烷烃的构象2-4 烷烃的物理性质2-5 烷烃的反应：烷烃的卤代反应（CH4的氯代反应及自由基反应历程）；烷烃卤代及活性；卤代反应中卤素的活性与选择性；卤代反应的T.S；氧化反应（燃烧与部分氧化）；裂化（解）反应。2-6 烷烃自由基的立体化学（sp2杂化）3 立体化学-对映异构（６学时）基本要求：一、掌握对称因素与手性的关系；二、掌握Fischer投影式的书写规则，并能熟练地掌握R/S的命名法，正确地判断手性中心的构型和各种构型式的相互转变；三、弄清下列概念：对映异构体和非对映异构体；手性和旋光性；旋光度与比旋光度；内消旋体和外消旋体；手性与对称因素，手性中心与手性分子；赤式与苏式；外消旋化与内消旋化3-1 手性现象3-2 平面偏振光与物质的光活性：平面偏振光；物质的光活性；旋光度与比旋光度3-3 手性与对称因素（对称面、心、轴，更迭对称轴）3-4 手性分子构型表示方法与命名结构表示法（透视式与投影式）命名（R、S，赤式与苏式，次序规则）3-5 含两个手性碳原子的化合物3-6 含三个手性碳原子的化合物3-7 其它手性分子4 烯烃与环烷烃（９学时）基本要求：一、掌握烯烃和环烷烃的顺、反异构现象和E/Z命名法；二、掌握烯烃的各类反应，重点掌握其反应规律及离子型亲电加成反应的历程；三、了解环烷烃的性质和构象，掌握环丙烷和环已烷的构象及其理论解释；四、掌握下述概念：Markovnikov规则与过氧化物效应；立体选择性反应与立体与一性反应；亲电剂；亲电反应；氢化热与燃烧热；Baeyer张力；船式与椅式构象；掌握醇脱水和卤代烃脱HX制烯方法4-1 烯的结构4-2 烯烃的异构与命名：烯烃的异构（位置、顺反异构）；命名（Z、E命名法）4-3 烯烃的物理性质4-4 烯烃的化学反应；烯烃与卤素的加成反应与亲电加成反应的历程[立体选择性]与立体专一性；烯烃与无机酸的亲电加成反应（Markovnikov规则）；烯烃与H2O的反应；烯烃与HOX的反应；烯烃的聚合反应；硼氢化一氧化反应；溶剂汞化一去汞化反应；烯烃的还原与氧化反应；烯烃的自由基加成反应；烯烃的 -H反应4-5 烯烃的制备；醇脱水（Saytzev规律）和卤代烃脱HX（Hofmann规律）4-6 环烷烃的分类、异构与命名4-7 环烷烃的物理性质4-8 环烷烃的化学反应4-9 拜尔张力学说与近代观点4-10 环烷烃的构象（环丙烷、环己烷及其衍生物、十氢萘）5 炔烃与二烯烃（６学时）基本要求：一、掌握炔烃的亲电加成反应、氧化还原和炔氢的反应，了解亲核加成、聚合反应等；二、掌握共轭二烯的亲电加成反应规律和共轭二烯的Diels-Alder反应；三、掌握下述概念：共轭效应与诱导效应；双烯组分与亲双烯组分；乙烯基化反应与乙炔基化反应；速度控制与平衡控制；1，2-加成与共轭加成5-1 炔烃的结构、异构和命名5-2 炔烃的化学反应：加成反应（亲电加成）；炔烃与含活泼氢化物反应（亲核加成、乙烯基化）；氧化与还原反应（Lindlar催化剂）；炔氢的反应（酸性、亲核取代、乙炔基化反应）；乙炔的聚合反应5-3 炔烃的制备5-4 二烯烃的分类与多烯烃的命名5-5 共轭二烯烃的结构与 、 共轭效应5-6 其它类型的共轭效应（P- 、P-P、 - 、 -P）5-7 共轭二烯烃的反应：与H2和HX的反应（动力学和热力学控制反应）加H2；游离基加成反应；Diels-Alder反应；聚合反应5-8 共轭二烯烃的制备5-9 丙二烯的结构6 芳烃（８学时）基本要求：一、掌握苯系芳烃的亲电取代反应类型（卤代；硝化；磺化；付一克烷化与酰化）、历程和定位规则，能充分利用电子效应和共振论来解释其规律；二、掌握侧链上的氧化与卤代反应规律，了解芳环被催化氢化，催化氧化，Birch还原的规律；三、掌握萘及一取代萘的亲电取代反应和蒽、菲的特性；四、掌握下述概念和人名反应：共振论和Kekule结构；活化基与钝化基；o,p-位定位基与m-位定位基；同位素效应；空间效应Friedel-Crafts烷化和酰化；Clemensen还原；Haworth合成法6-1 芳烃的分类和命名6-2 苯的结构：苯的特性与Kekule结构；苯结构的描述（MO和共振论）6-3 苯系芳烃的亲电取代反应的反应历程：卤代；硝化；磺化；付一克烷化与酰化6-4 芳环上的亲电取代反应的定位规则及其应用：定位规律及理论解释；苯二元取代物再取代的定位规律；定位规律的应用6-5 氧化与还原（苯环上氧化，侧链氧化，Birch还原）6-6 游离基反应（环的加成，侧链卤代）6-7萘的结构与衍生物的命名6-8萘的化学反应；亲电取代（定位规则）；氧化与还原6-9致癌烃7 卤代烃（８学时）基本要求：一、重点掌握卤代烃的三类反应：亲核取代、消去反应与活泼金属的反应以及前两类反应的极端历程的描述和特征（动力学特征、立体化学特征等）；二、掌握影响SN1，SN2，E1，E2历程的影响因素及其规律（判断反应的历程）；三、熟练掌握消去反应的规律 Saytzev烯和Hofman烯；四、熟练掌握Grignard试剂的制备和应用，了解RLi，R2CuLi，RNa等的形成与应用；五、掌握下述概念：亲核剂；溶剂解；氢解；Walden转化；两可离子；邻基参与与邻位促进7-1 卤代烃的分类、异构与命名7-2 卤代烃的亲核取代反应：碳亲核剂的反应；氧亲核剂的反应；氯亲核剂的反应硫亲核剂的反应；卤亲核剂的反应7-3 卤代烷SN反应的历程和立体化学（SN1、SN2）7-4 影响SN反应的因素：R的结构；L离去基团；Nu的亲核性；溶剂7-5 芳卤的SN反应（Meisenheimer络合物，苯炔历程）7-6 卤代烃的消去反应： -消去的历程（E1，E2，E1cb）影响因素；定向规律7-7 卤代烷与金属的反应：格氏试剂及其反应；类格氏试剂及其反应7-8 卤代烃的还原7-9 多卤代烃与 -消去反应7-10 分子内的SN反应与邻基参与8 醇、酚、醚（８学时）基本要求：一、了解醇、酚、醚的结构的共性、命名与物理性质及一些主要合成法；二、掌握醇的亲核取代反应和消去反应的规律，了解醇氧化和掌握邻二醇的特性；三、掌握不对称醚的醚键断裂规律和酸碱作用下的环醚开环规律；四、掌握酚的的反应和制备方法；五、弄清下述试剂与反应的体质：Lucas试剂；Sarett试剂；Reimer-Tiemann反应；Kolbe反应；Oppenmer氧化法；Williamenson醚合成；Pinacol重排；Wagner-meerwein重排；Fries重排8-1 醇的分类和命名8-2 醇的物理性质8-3 醇的化学性质：酸性、碱性、亲核性（与R-X反应，与ROH反应，与RCOOH反应，与TsCl和无机酰卤反应，与CS2反应）与无机酸反应；醇的氧化8-4 邻二醇的特性（氧化与重排）8-5 醇的制备8-6 酚的结构、反应与合成；反应（酸性，氧上的烷化与酰化，显色反应，芳环上的反应，氧化与还原，制备（磺化法氯苯水解法、异丙苯法等）8-7 醚：链醚（命名，反应）；环醚；冠醚8-8 硫醇、硫酚和硫醚：命名；物理性质；化学性质9 醛、酮、醌（８学时）基本要求：一、重点掌握羧基上的各种亲核加成反应的规律及历程，注意Cram规则的立体化学问题；二、掌握醛、酮的 -H的反应历程；三、了解插烯原理，掌握 、 -不饱和醛酮的共轭加成规律及意义；四、搞清下列名称反应：Aldol反应；Claisen-Schmidt缩合；Mamich反应；Wittig反应；Baeyer-Villiger反应；Wolff-Kisher-黄鸣龙反应；Michael反应；Robinson反应；Cannizzaro反应9-1 醛酮的分类与命名9-2 醛酮的结构与反应：羰基上的亲核加成反应 加HCN、NaHSO3，有机金属化合物，H2O，LiAlH4，NaBH4，PCl5等和立体化学；与氨及氨衍生物的反应（肟、腙、缩氨脲），与醇的加成缩合反应 半缩醛（酮）、缩醛（酮）的生成，醛（酮）的Wittig反应、Mannich反应、安息香缩合；醛酮 -H的反应：酮-烯醇互变，卤代与卤仿反应，aldol反应；氧化与还原：醛酮的一般氧化，Baeyer-Villiger氧化和Riley氧化；Cannizzaro反应；还原成醇（催化氢化和金属氢化物和金属还原）；还原成烃基（Clemensen还原，Wolff-Kisher-黄鸣龙还原）9-3 醛、酮、的制备9-4 醛、酮的几个代表化合物9-5 插烯原理与共轭加成9-6 醌的结构与特性10 羧酸及其衍生物（９学时）基本要求：一、重点掌握羧酸及其衍生物羰基碳上的亲核取代反应，熟悉它们之间的衍变关系和反应历程；二、了解羧酸的结构对酸性的影响，羧酸的脱酸与还原反应；三、掌握酯和羧酸的 -H的反应和历程，了解酯的热消去反应和酰胺的一些特殊反应；四、熟悉 -丁酮酸酯与丙二酸二乙酯的合成法，同时掌握 -酮酸酯及其类似物的互变异构现象及其影响因素；五、卤代酸、酚酸、醇酸、乙烯酮的特性作适当的了解；六、掌握Hell-Volhavd-Zelinsky反应；Perkinr反应；Claisen缩合；Hofmann降解；Darzen反应；Reformatsky反应； -丁酮酸酯和丙二酸二乙酯合成法10-1 概述：羧酸的分类与命名；羧酸的结构与性能10-2 羧酸的反应：羧基中氢的反应（酸性、影响酸性的结构因素）；羰基碳上的反应（酯化反应、酰卤的形成、酰胺的形成，贝克曼重排、酸酐的生成）；脱羧反应；羧酸的还原反应（有机金属化合物反应）；羧酸的 -H的反应（Hell-Volhavd-Zelinsky反应）10-3 羧酸的制备10-4 羧酸衍生物的命名和结构与性能10-5 羧酸衍生物的化学反应：酰基碳上的SN反应；与有机金属化合物的反应；还原反应； -H的反应（酰卤 -H反应；酸酐 -H的反应，Perkinr反应；酯的 -H的反应，Claisen缩合）；酯的热消去反应；酰胺的特殊反应，如Hofmann降解10-6 乙烯酮10-7 取代酸：卤代酸的特性（Darzen反应，Reformatsky反应）；醇酸特性；酚酸的性质与制备方法；羧基酸的特性10-8 -丁酮酸酯和丙二酸二乙酯在合成上的应用11 含氮化合物（７学时）基本要求：一、重点掌握胺类的碱性规律，氮上的取代反应和与HNO2及TsCl／NaOH的反应（Hinsberg分胺法），了解叔胺氮上的氧化反应及其氧化产物在合成上的应用（Cope反应）；二、重点掌握芳香重氮盐的生成及其在合成上的应用，如Sandmeger反应和偶联反应等；三、掌握烯胺和季胺化合物的反应（重点Hofmann彻底甲基化反应）；四、掌握硝基化合物的还原反应，尤其是芳香族硝基化合物不同程度还原在有机合成上的意义；五、掌握胺的各种制备方法，如还原胺化法与Gabriel合成法等；六、了解重氮甲烷与氮烯的结构与应用。11-1 胺的分类、命名和物理性质11-2 胺的结构与反应：结构（碱性、亲核性；与HNO2反应；氧化）11-3 芳胺环上的反应（卤代、硝化、磺化）11-4 烯胺的合成与反应11-5 季胺盐与季胺碱11-6 胺的制备：硝基、腈、酰胺、肟等化合物的还原；羧基还原胺化；氨或胺的羟化；特殊的伯胺合成法（Hofmann降解、Gabriel合成法）11-7 芳香重氮盐的结构与反应：结构；反应（脱氮、Sandmeger反应等，不脱氮反应，偶联等）11-8 重氮甲烷与碳烯的结构和反应：重氮甲烷的结构和反应：碳烯的结构和反应11-9 硝基化合物的结构和反应：结构；反应（还原、缩合等）11-10 分子结构与颜色12 有机化合物的光谱性质（４学时）基本要求：一、了解MS、IR、NMR波谱的基本原理；二、掌握主要类型有机化合物的波谱特征，能够用于不太复杂的有机化合物的结构测定与鉴定，其中：（1）MS要求掌握M+和碎片离子的识别，对各类有机化合物的开裂规律有总体了解；（2）IR要求掌握一些典型基团的特征吸收峰及影响峰位的因素；（3）NMR要求掌握化学位移 、偶合常数J与分子结构的关系。12-1 IR与有机分子结构：概述（IR形成、IR表示方法，化学键振动类型与规律）；影响峰强度的因素；IR谱应用举例12-2 1H-NMR与有机分子结构：基本原理；化学位移；化学位移与分子结构；自旋偶合与自旋裂分；NMR的应用举例12-3 MS与有机分子结构：概述（MS的产生与IR表示方法）M+与碎片（M+的形成与识别，M+强度与结构等）；MS的应用举例13 非苯芳香族化合物（４学时）基本要求：一、掌握Huckel规律与芳香性判断，了解几个典型的芳香族化合物的结构；二、熟悉简单杂环化合物的类型与命名；三、主要掌握五元和六元杂环中的呋喃、吡咯、噻吩、吡啶化合物的结构与性能；四、了解五元杂环化合物的制备及其衍生物的反应；六、了解以吲哚、喹啉为代表的稠杂环的结构与性能，并对某些天然含杂环有机化合物有一定的了解。13-1 含碳环的非苯芳香族化合物：芳香性的条件（Huckel规则）；几个典型碳环非苯芳香族化合物（环丙烯正离子，环戊二烯负离子，环庚三烯正离子，篮烃，杯烯、轮烯）13-2 芳香杂环化合物：杂环化合物的分类和命名；含一个杂原子的五元杂环体系的结构与反应（呋喃、吡啶、噻吩的结构、反应及制备，呋喃和吡咯衍生物）；含一个杂原子的六元环化合物 吡啶及其衍生物（结构与性能，吡啶的化学反应、吡啶及其取代吡啶的合成）；稠杂环（吲哚、喹啉）14 碳水化合物（４学时）基本要求：一、了解单糖的结构与性能，熟悉成苷与成脎等反应；二、掌握以葡萄糖为代表的单糖结构的表示法（Fischer式，Haworth式和构象式）及D/L命名法；三、学习以葡萄糖为代表的单糖结构表征的推论方法和几个典型的双糖的结构以及推导方法；四、掌握下述概念：变旋光作用；正位异构体（ 、 ）；差向异构体；转化糖和还原糖14-1 碳水化合物的定义和分类14-2 单糖：命名；结构（葡萄糖的构造、构型、构象）；反应（或苷、成脎、氧化、醛糖的递升和递降）14-3 双糖：麦芽糖；纤维二糖；乳糖；蔗糖14-4 多糖：淀粉；纤维素15 氨基酸、肽和蛋白质（４学时）基本要求：一、了解 -氨基酸的结构与共性（物性和化性）；二、掌握氨基酸的几种典型的合成方法；三、了解肽的命名和结构特征，肽的合成和保护基的应用，肽的结构测定方法（端基分析法）。15-1 概述15-2 氨基酸：分类与命名；结构与物性（PI）；反应；合成15-3 肽：结构与命名；结构测定；合成15-4 蛋白质（四级结构）16 周环反应（４学时）基本要求：一、了解周环反应的特点及理论；二、掌握前线轨道理论的基本思想，能熟练地描述HOMO和LUMO；三、掌握三类周环反应的选择规律，能预言反应的进程。16-1 概述（特点和分类）16-2 电环化反应：4n 电子体系；[4n+2] 电子体系16-3 环加成体系：[2+2]环加成；[4n+2] 电子环加成；1.3-偶极加成；钳合反应16-4 -迁移；[I.J] -迁移（氢原子参加，碳原子参加）；[3.3] -迁移（Cope重排，Claisen重排）《有机化学基础》（第二版），蓝仲薇，李瑛，陈华，肖友发主编，海洋出版社，200４，北京。五、主要参考书：1、邢其毅、徐瑞秋、周政、裴伟伟，《基础有机化学》第二版，上、下册，高等教育出版社，2003，北京。2、L. G. Wade Jr，Organic Chemstry(5 th Ed), Pearson Education Inc, 2003.3、胡宏纹主编，《有机化学》第二版，上、下册，高等教育出版社，1990，北京。4、R.T.莫里森 、 R. N. 博伊德，《有机化学》第二版，上、下册，科学出版社，1992，北京。六、成绩评定期末考试占总成绩的60%期中考试占总成绩的20%平时成绩占总成绩的20%
解放军文职招聘考试《有机化学-Ⅲ》教学大纲2-解放军文职人员招聘-军队文职考试-红师教育
发布时间：2017-06-24 20:10:16《有机化学-Ⅲ》教学大纲(一)、课程基本信息课程名称(中、英文): 有机化学-Ⅲ[Organic Chemistry-Ⅲ]课程号(代码)：20327250课程类别: 类级平台课程，必修课学时：80 学分：5先修课程：《无机化学》、《分析化学》基本面向：医学检验专业(二)、教学目的及要求有机化学是医学类、生物类专业的一门基础课程，其主要任务是通过本课程的学习，使学生了解和掌握与医学有关的有机化学基本知识、基本原理及基本实验技能，了解这些知识、理论和技能在医学上的应用，提高分析和解决化学实际问题的能力。为学习后续生物化学、药理学等课程打下基础。通过学习逐步熟悉有机化学的英文专业单词。(三)、教学内容第一章 绪论( 2学时)1 有机化合物的概念和有机化学的研究对象。2 有机化合物结构：共价键理论，碳原子三种杂化轨道类型(sp3、sp2、sp)、形状和特点。3 有机化合物分子中的化学键类型( 、 键 )及性质。4共价键的断裂方式与有机化学反应类型。5有机化合物分类：按官能团分类和碳骨架分类。6有机酸碱理论概念。1 掌握碳原子的sp3、sp2、sp三种杂化类型及其形状特点。2熟悉共价键的断裂方式与有机化学反应类型。3了解键长、键角、键能的概念；价键的极性及分子的极性。4掌握什么叫官能团及常见官能团。5掌握共轭酸碱概念及有机化学中的运用。第二章 烷烃 ( 4学时)一、烷烃的同系列、同系物和通式。二、烷烃的命名（中英文，以后各章均同上）：系统命名（IUPAC命名法）和普通命名法。三、烷烃的异构现象及表示法：构造异构和构象异构，锯架式和纽曼式的书写方法。四、烷烃的理化性质。烷烃的稳定性；自由基取代反应。一、重点掌握1烷烃的系统命名（IUPAC命名法）2sp3杂化碳原子与烷烃的分子结构。3烷烃的化学性质：卤代反应及卤代反应机理和反应热；几种类型氢的相对活性；自由基的相对稳定性。二、掌握烷烃的构象异构：乙烷和正丁烷的构象；构象的表示法；纽曼投影式。三、了解普通命名法。了解生物体内的自由基反应。第三章 烯烃 炔烃 二烯烃 (6学时)第一节 烯烃 炔烃一、烯、炔烃的结构及 键的形成和特点二、异构现象(构造异构及顺反异构)，及命名法三、烯、炔烃的化学性质1亲电加成反应及反应机理，诱异效应。2氧化还原反应(氧化和催化加氢)和用途。3烯烃 -氢的卤代反应。4炔烃碳碳叁键相连的酸性H反应 。第二节 二烯烃一、二烯烃的分类、命名二、共轭二烯烃的结构三、共轭体系（ - 共轭，p- 共轭）和共轭效应四、1，3-丁二烯的化学性质：1，2和1，4加成一、重点掌握1碳碳双键、叁键的结构特点。烯烃、共轭烯烃及炔烃的结构。2烯烃、炔烃、共轭烯烃的命名。3烯烃的亲电加成反应（马氏规则）。亲电加成反应机理。和影响亲电加成反应的因素。4电性效应：诱导效应，共轭体系（ - 共轭，p- 共轭）和共轭效应和特点。5 共轭二烯烃的加成反应（1，4-加成反应）。二、掌握1 烯、炔的氧化还原反应5末端炔烃的反应三、了解二烯烃的结构类型；烯炔烃的命名第四章 立体化学基础 (6学时)一、顺反异构现象；顺反异构体构型的标记（顺/反标记法和Z/E标记法 ）；理化性质二、对映异构现象：分子的手性和对映异构体；化合物的光学活性与结构的关系，对称因素(对称面、对称中心)三、平面偏振光，旋光度，比旋光度，光学活性及其测定四、费歇尔(Fischer)投影式；对映体的命名(D/L构型、R/S构型命名原则)五、含两个手性碳原子的立体异构六、非对应体，内消旋化合物，外消旋体及外消旋体的拆分七、化学反应中的立体化学八、顺反异构体、对映异构体的生物学意义一、重点掌握1含碳碳双键化合物的顺反异构现象；顺反异构体构型的标记（次序规则，顺/反标记法和Z/E标记法）2手性碳、分子的手性和对映异构体；化合物的光学活性与结构的关系；对称因素（对称面、对称中心）3Fischer投影式；对映体的命名(D/L构型、R/S构型命名原则)；含两个手性碳化合物的R/S命名。1构象异构和构型异构间的区别。2内消旋体、外消旋体和非对映体的概念。3化学反应中的立体化学。1平面偏振光、旋光仪、旋光度、比旋光度的含义。2外消旋体的拆分3顺反异构体、对映异构体的生物学意义。第五章 环烃 ( 6学时)第一节 脂环烃一、脂环烃的分类与命名（单环脂环烃、螺环和桥环的命名）二、脂环烃的同分异构：构造异构和构型异构三、环烷烃的化学性质（三、四元环的开环加成；五、六元环的取代反应）四、环烷烃的稳定性五、环烷烃的构象异构1 环戊烷的构象。2 环己烷及其衍生物的构象。3 十氢萘的构象。第二节 芳香烃一、苯及其同系物(一)、苯的结构特点、同系物，同分异构，命名。(二)、苯的化学性质1 苯环上亲电取代反应（卤代、硝化反应、磺化反应和Friedel-Crafts反应）及反应机理2 苯环上取代基的亲电取代反应活性及定位效应1)取代基的反应速率影响及定位效应。2)取代规律及其活性的解释。3)二取代苯亲电取代反应的定位规律。3 定位规律的应用。4 苯环侧链上的氧化和苯环的加成反应。二、稠环芳烃和非苯型芳香烃（H ckel规则）(一)、稠环芳烃1萘衍生物的同分异构和命名2萘的结构3萘的化学性质1)亲电取代反应和定位规律2)氧化反应(二)、非苯型芳香烃（H ckel规则）一、脂环烃掌握：1 脂环烃的命名（单环脂环烃、螺环和桥环的命名）2 环己烷及其衍生物的构型、构象、十氢萘的构象（椅式，直立键、平伏键）了解：环烷烃的稳定性；三、四元环的开环反应二、芳香烃（一） 重点掌握1苯的结构特点（环状闭合共轭体系）2苯环上的亲电取代反应（卤代、硝化反应、磺化反应和Friedel-Crafts反应）及反应机理3苯环上取代基的定位效应及两类定位基的特点4苯环侧链上的氧化5萘的结构和化学性质（二） 掌握1H ckel规则2苯的衍生物、萘及衍生物的命名（三） 了解与医药学有关的环戊烷并氢化菲、致癌芳香烃的结构。第六章 卤代烃 (5学时)一、 卤代烃的分类和命名二、 卤代烃的结构三、 卤代烃的化学性质：(一)、亲核取代反应(二)、亲核取代反应机理1 单分子亲核取代反应(SN1)2双分子亲核取代反应(SN2)3影响亲核的取代应反(SN)的因素：底物结构，亲核试剂，离去基团(三)、消去反应和Saytzeff规则：机理、取向、卤代烷活性(四)、与金属的反应：格式试剂的生成四、 亲核取代反应和消除反应的关系五、 不饱和卤烃的结构及卤原子活性一、重点掌握1 卤代烃的亲核取代反应（与水、氰化钠/醇、胺、硝酸银/醇）、消除反应和Saytzeff规则2亲核取代反应机理（SN1、SN2）；影响亲核取代反应的因素3消去反应及机理(E1、E2反应)4不饱和卤烃的结构及卤原子活性1消除反应及其与亲核取代的关系2格氏试剂的制备和应用三、了解卤代烃的分类和命名第七章 醇、酚、醚 ( 5学时)第一节 醇一、 醇的分类与命名二、醇的物理性质：氢键对沸点、溶解度的影响三、醇的结构四、 醇的化学性质1 氧-氢键断裂的反应（与活泼碱金属反应）2 碳氧键断裂的反应（亲核取代反应、脱水反应）3 与无机含氧酸反应：生成无机酸酯4 氧化和脱氢反应5邻二醇的反应（与氢氧化铜的反应、与高碘酸的反应）五、硫醇的结构，命名和化学性质第二节 酚一、酚的结构与命名二、酚的化学性质(一)、酚羟基的反应1弱酸性与成盐2影响酸性的因素3与三氯化铁的显色反应(二)、苯环上的亲电取代反应（卤代、硝化、磺化、傅－克反应）(三)、氧化反应第三节 醚一、醚的结构与命名二、醚的化学性质1 稳定性2 盐的生成3 醚键的断裂4过氧化物的形成和检查5环氧化合物的特殊性质（开环反应）三、冠醚的结构及命名(一)重点掌握1 醇的亲核取代反应（与Lucas试剂反应，用以鉴别伯、仲、叔醇）；消去反应（失水成烯）。2 酚的弱酸性。3 邻二醇的反应4 酚与FeCl3的显色；芳环上的取代反应（硝化、溴代）(二)掌握1 醇、酚、醚的命名及结构。2 醇、酚的氧化性，醇的酯化。3 环氧化物的特殊性质(酸碱催化均易开环)。(三)了解1醚的稳定性；2醚的过氧化物的形成以及与浓的强酸形成盐的性质。3医学上常见的醇、酚和醚类化合物。第八章 醛、酮、醌 ( 6学时)第一节 醛、酮一、醛、酮的命名和结构二、醛、酮的化学性质1 羰基的亲核加成反应（与HCN、NaHSO3、H2O、ROH、氨的衍生物、Grignard试剂的加成 ）及反应机理。2 醛、酮 -碳原子上活泼氢的反应（羟醛缩合、卤仿反应）3 醛酮的氧化与还原反应第三节 醌一、醌的结构和命名二、醌的化学性质(一)、醌的还原反应(二)、醌的加成反应1烯键的加成反应2羰基与羰基试剂的加成反应31.4－加成41.6－加成一、 重点掌握1 羰基的结构特点。醛、酮在化学性质上的异同。2 醛、酮的亲核加成反应（与HCN、NaHSO3、ROH、氨的衍生物加成 ）及反应机理3 醛、酮 -碳原子上活泼氢的反应（卤仿反应）4 醛酮的还原反应（用LiAlH4、NaBH4还原；羰基还原成亚甲基）5 醛酮的鉴别反应（Tollens试剂、Fehling试剂、Schiff试剂）。6 醌的结构和化学性质(加成反应)。二、 掌握1 醛、酮、醌的命名。2 醛酮与Grignars试剂的加成、羟醛缩合；歧化反应、催化氢化反应。3 醌的还原反应。三、 了解在医学上常见的醛、酮、醌化合物。第九章 羧酸及其衍生物 (6学时)第一节 羧酸一、羧酸的分类和命名二、羧酸的结构三、羧酸的化学性质(一) 酸性与成盐1酸性与成盐2影响酸性因素(二) 羧酸衍生物的形成(酰卤、酸酐、酯及酰胺的生成)(三) 脱羧反应(四) -氢的反应(五) 二元羧酸的热分解反应第二节 羧酸衍生物一、羧酸衍生物的结构和命名二、羧酸衍生物的化学性质（三解反应、还原反应）三、酰胺的化学性质（酸碱性、与亚硝酸的反应、Hofmann降解）四、酯的缩合反应五、酮式和烯醇式互变异构现象1乙酰乙酸乙酯2互变异构形成及影响平衡混合物的比例因素3酮式和酸式分解六、碳酸衍生物（脲的性质、丙二酰脲的结构）七、一些与医学有关的羧酸和羧酸衍生物一 重点掌握1 羧酸及其衍生物的命名，尤其与医学有关的一些羧酸的俗名(例如：醋酸、草酸、硬脂酸、软脂酸、油酸、亚油酸等)。2 酸性与结构的关系；羧酸盐(K、Na盐)的水溶性3 羧基上的羟基被取代生成其衍生物4 酯化反应条件和酯的结构特点5 二元羧酸的热分解反应4酮式和烯醇式互变异构现象二 掌握1 羧酸衍生物(酰氯、酸酐、酯、酰胺)的三解反应2 碳酸衍生物（脲的性质、缩二脲反应、丙二酰脲的结构）三 了解羧酸的 -碳上氢的卤代反应；酰胺的化学性质第十章 羟基酸和酮酸 (4学时)第一节 羟基酸一、羟基酸的结构和命名。二、羟基酸的化学性质：1羟基酸的酸性2羟基酸受热脱水反应3羟基酸的氧化反应4酚酸的脱酸反应。第二节 酮酸一、酮酸的命名二、酮酸的化学性质1 酮酸的氧化反应2 酮酸的氨基化反应3酮酸还原应反和 酮酸的脱酸反应4 和 酮酸的分解反应。一、重点掌握1羟基酸和酮酸的命名。重要的羟基酸：乳酸、苹果酸、酒石酸、柠檬酸、水杨酸及其衍生物乙酰水杨酸、对氨基水杨酸等。重要的酮酸：丙酮酸、 丁酮酸（乙酰乙酸）、 丁酮二酸（草酰乙酸）、酮体2醇酸受热脱水反应：生成交酯、不饱和酸、内酯3 酮酸的脱酸反应。二、掌握羟基酸的酸性； 羟基酸和酮酸的氧化反应；三、了解酚酸的脱酸反应； 酮酸的还原反应。第十一章 胺和含磷有机化合物 ( 6学时)第一节 胺一、胺的分类及命名二、胺的结构三、化学性质1碱性和成盐2酰化反应和磺酰化反应3与亚硝酸的反应4芳环上的取代反应(卤代、硝化、磺化)四、重氮盐的结构和反应：取代反应（被羟基取代、被卤素或氰基取代、被氢取代）和偶联反应五、季铵盐和季铵碱的结构和命名第二节 有机磷化合物一、有机磷化合物的分类和命名二、磷的含氧酸及其酯三、生物体内含磷有机物1 重点掌握胺的化学性质：碱性、酰化反应和磺酰化反应、与亚硝酸的反应及其应用、重氮盐的反应2 掌握胺、季铵盐和季铵碱的命名。重氮化合物的性质及应用，有机磷化合物结构特点和命名3 了解重要的胺及其衍生物：胆碱与乙酰胆碱的结构；偶氮化合物的结构，生物体内含磷有机物第十二章 杂环化合物与生物碱 ( 5学时)第一节 杂环化合物一、杂环化合物的定义、分类、命名二、五元杂环化合物的结构和化学性质(酸碱性、亲电取代反应)三、六元杂环化合物的结构和化学性质(碱性和亲核性，环上亲电取代反应性质，氧化和还原反应)第二节 生物碱一、生物碱的基本概念及分类二、生物碱的一般性质及提取方法三、重要的生物碱一、重点掌握1 基本杂环母核的命名。重要的杂环及其衍生物：咪唑、组胺、烟酸、烟酰胺、异烟肼、胞嘧啶、尿嘧啶、胸腺嘧啶、吲哚、喹啉、腺嘌呤、鸟嘌呤、尿酸2 五元杂环化合物的代表物吡咯的结构与化学性质（亲电取代反应、酸碱性）4 六元杂环化合物的代表物吡啶的结构与化学性质（碱性、亲电取代反应、环的稳定性）二、掌握杂环化合物的分类。1重要的五元、六元环衍生物（卟吩、血红素、叶绿素、青霉素、维生素PP、维生素B等）。2生物碱的基本概念及重要的生物碱（麻黄碱、颠茄碱、黄连素、吗啡碱）第十三章 脂类 ( 3学时)第一节 油脂一、油酯的组成、结构和性质二、油酯中高级脂肪酸的结构三、油酯的水解和皂化反应、加成第二节 磷脂磷脂的结构和重要的化合物；磷脂的生物学意义一、重点掌握油脂的组成、结构、水解和皂化反应。二、掌握卵磷脂、脑磷脂和神经磷脂的组成和结构特点。三 了解磷脂在生物体中的作用。第十四章 糖类 ( 6学时)第一节 单糖一、单糖的开链结构和构型二、单糖的环状结构和变旋光现象三、单糖的化学性质1 在弱碱溶液中的互变异构反应（差向异构化）2 氧化反应1)与弱氧化剂的反应(还原糖，非还原糖)2)与溴水的反应(醛、酮糖)3)与稀硝酸的反应4)与高碘酸的反应3 还原反应4 成苷的反应5 成酯的反应6 成脎的反应7 酸性条件下的脱水四、二糖：还原性二糖与非还原性二糖的结构特点、还原性与非还原性二糖化学性质上的差异五、多糖：淀粉、纤维素、糖原、粘多糖、右旋糖酐的结构一、重点掌握1 葡萄糖的结构（开链式和哈沃斯式）、构型(D、L构型)和命名2 单糖的变旋光性质3 单糖在弱碱溶液中的互变异构反应（差向异构化）、成苷反应、成脎反应和氧化反应4 还原性二糖与非还原性二糖的结构特点（糖苷键）1 还原性和非还原性二糖在化学性质上的差异(乳糖、蔗糖、麦芽糖和纤维二糖)2 重要的单糖及其衍生物：葡萄糖、果糖、核糖、脱氧核糖、半乳糖1 糖的定义和分类(单糖、低聚糖、多糖)2 多糖：淀粉、糖原与纤维素在结构上的差异；糖原、粘多糖、右旋糖酐的生理功能第十五章 氨基酸和蛋白质 ( 6学时)第一节 氨基酸一、氨基酸的结构、分类和命名二、氨基酸的化学性质1 两性电离和等电点2 显色反应3 脱羧反应4 生成肽的反应第二节 肽一、肽键的结构特点、命名二、肽链的结构测定1端基分析(N-端，C-端分析)2部分水解第三节 蛋白质一、蛋白质的组成和结构（一级结构、高级结构）二、蛋白质的化学性质1胶体性质2两性电离和等电点3沉淀与变性4颜色反应一、重点掌握1 氨基酸的结构特点、L构型和命名。2 氨基酸的化学性质：两性电离和等电点、生成肽的反应3 肽的结构特点（肽键）4 蛋白质的结构：一级结构、二级结构（ 螺旋， 折叠， 转角和无规则卷曲）5 蛋白质的化学性质：两性电离和等电点颜色反应（与茚三酮的显色反应、缩二脲反应）1氨基酸的脱羧反应、与茚三酮的显色反应2蛋白质的胶体性质、沉淀与变性3肽的命名三、了解必需氨基酸；重要的肽类：谷胱甘肽第十七章 萜类和甾族化合物 ( 4学时)第一节 萜类一、萜类的结构和分类1异戊二烯规律2萜类的分类二、重要的萜类化合物1链状单萜2环状单萜1)单环单萜 2)双环单萜(基本骨架和命名)第二节 甾族化合物一、基本骨架编号和命名二、构型和构象：碳骨架的构型和甾族化合物的构象三、生物体内重要的甾族化合物一、重点掌握甾族化合物基本骨架和命名二、掌握萜类的结构和分类；甾族化合物构型和构象三、了解重要的萜类化合物（薄荷醇、叶绿醇、维生素A、 -胡萝卜素等）；生物体内重要的甾族化合物（胆固醇、维生素D、胆酸、甾体激素等）(四)、教材《有机化学》，陈洪超主编，高等教育出版社，2001年。(五)、主要参考资料1．徐景达主编 ，有机化学（三、四版），北京：人民卫生出版社。2．倪沛洲主编 ，有机化学（四版），北京：人民卫生出版社，1999。3．汪小兰主编 ，有机化学（三版），北京：高等教育出版社，1997。4．邢其毅，徐瑞秋，周政编 ，有机化学，北京：高等教育出版社，1987。5．姚新生，陈英杰等编，有机化合物波普分析，北京：人民卫生出版社, 1981。6．陆国元主编 ，有机化学， 南京大学出版社，2000。7．徐寿昌主编 ，有机化学（二版），北京：高等教育出版社，1994。8．东北师范大学等五校合编 ，有机化学（二版），北京：高等教育出版社，1984。9．徐积功编 ，有机化学基础 ，北京：高等教育出版社，1986。10．周爱儒主编 ，生物化学（五版），北京：人民卫生出版社，2000。(六)、成绩评定期末考试占总成绩的55%期中考试占总成绩的20%平时成绩占总成绩的25%
2019年解放军文职招聘考试外科护理重要知识点：手术器械物品的消毒灭菌之化学消毒灭菌法（2）-解放军文职人员招聘-军队文职考试-红师教育
2019年解放军文职招聘考试外科护理重要知识点：手术器械物品的消毒灭菌之化学消毒灭菌法（2）发布时间：2019-02-18 21:25:11一.化学消毒剂的使用原则1.结合物品的性能及不同微生物的特性，选择合适的消毒剂。2.对于消毒剂的有效浓度、消毒时间及使用方法需严格掌握。3.使用新鲜配制的消毒液，并存放在无菌容器中。定期更换，易挥发的消毒液要加盖，定期检测，保持有效浓度。二.化学消毒剂的使用方法1.浸泡法需要消毒的物品浸没在消毒溶液中的方法。按不同被消毒物品和消毒液的种类，确定消毒溶液浓度与浸泡时间。浸泡前将被消毒物品洗净擦干，浸没在消毒液内。浸泡中途添加物品，需重新计时。器械使用前用无菌生理盐水冲净，避免消毒剂刺激人体组织。2.擦拭法选用易溶于水、穿透性强、无显著刺激性的消毒剂。是用化学消毒液擦拭被污染物体表面或进行皮肤消毒的方法。3.喷雾法是用喷雾器将化学消毒剂均匀喷洒在空气中和物体表面进行消毒的方法。例如对墙壁、地面等的消毒。4.熏蒸法如病室的空气消毒，是利用消毒药品所产生的气体进行消毒的方法。在消毒间或密闭的容器内，也可用熏蒸法对被污染的物品进行消毒灭菌。
