解放军文职招聘考试2014年军队文职人员招聘经济学类专业科目考试大纲9-解放军文职人员招聘-军队文职考试-红师教育
解放军文职招聘考试2014年军队文职人员招聘经济学类专业科目考试大纲9发布时间：2017-06-25 15:09:30第一章导论一、政府与市场市场效率与市场失灵;公共产品和公共需要;混合经济;政府干预与政府干预失效。二、公共财政概念公共财政的基本含义;公共财政的基本特征。三、公共财政职能资源配置职能;收入分配职能;经济稳定与发展职能。第二章公共产品理论一、公共产品概述公共产品的概念与特征;纯公共产品、私人产品与准公共产品;全国性公共产品与区域}h}公共产品。二、公共产品的有效提供与私人提供私人产品的市场提供与公共产品提供的区别;公共产品有效提供的局部均衡模型;公共产品私人提供的无效率;免费搭乘;公共产品提供的囚徒困境。三、外部性与公共政策正外部性与负外部性;外部性导致效率损失;科斯定理解决外部性;治理外部性的公共政策;庇古税。第三章公共选择理论一、直接民主制的公共选择直接民主制的概念;一致同意规则、多数同意规则与最优投票规则;单峰偏好与多峰偏好;投票悖论;中位选民与中位选民定理。二、代议民主制的公共选择代议民主制的概念;官僚行为与政府膨胀;寻租的概念;寻租导致的效率损失。第四章公共支出理论一、公共支出的类型与公共支出的增长政府支出的分类;公共支出的增长及其理论解释;瓦格纳法则。二、政府购买性支出政府购买性支出的涵义及其构成;国防支出;行政消耗性支出;政府教育支出;政府医疗卫生支出;政府科学研究费支出;政府对农业的投入;政府基础设施投资;财政投融资制度;政府采购;政府民生支出。三、政府转移性支出政府转移性支出的涵义及其构成;政府实施社会保障制度的必要性;我国现行社会保障制度的主要内容;财政补贴的概念与主要形式;税式支出的概念与主要形式。四、公共支出的成本收益分析私人部门的成本收益分析法;评估社会收益与社会成本;影子价格;社会贴现率;政府支出中成本一收益分析法的运用。第五章税收一、税收基础税收的定义与特征;非税收入;税收的效率原则与公平原则;税收导致的超额负担;税收要素;税收的收入效应与替代效应。二、税收负担与税负转嫁税收负担;拉弗曲线;税负转嫁的含义与税负转嫁的方式;税负转嫁与弹性的关系。三、我国现行税收制度税收制度的概念;税制结构的概念;我国现行流转税制度;增值税的原理与计算方法;我国现行所得税制度;个人所得税征收制度;财产税及其他税种。第六章国债国债原理国债的含义;国债的功能;国债的经济效应。二、国债的种类、结构和负担国债的种类;国债的结构;国债负担和国债限度;国债余额管理制度;国债负担率与国债依存度。三、国债市场及其功能国债发行市场与流通市场;国债市场的功能。第七章预算与预算管理体制一、政府预算概述政府预算的内涵;政府预算原则;部门预算;基数预算与零基预算;单一预算与复式预算;绩效预算;规划计划预算体系(PPBS与PPBE)o二、政府预算管理的基础政府预算级次;政府预算管理职责权限划分;政府预算程序;政府收支分类改革;国库单一帐户制度;预算公开;《预算法》的修订。三、分税分级预算管理体制预算管理体制的概念;包干制预算管理体制的弊端;分税分级预算管理体制的一般原理;我国分税制预算管理体制的主要内容;我国分税分级预算管理体制的运行情况及其进一步完善;一般性转移支付与专项转移支付;省直管县与乡财县管。第八章财政政策一、财政政策概述财政政策的定义;财政政策的主体;财政政策的目标;财政政策工具;扩张性财政政策、紧缩性财政政策与中性财政政策;自动稳定器与相机抉择。二、财政政策的传导和效应财政政策的传导机制;财政政策效应;财政政策乘数。三、我国财政政策的实践我国积极财政政策实践;我国稳健财政政策实践
2019解放军文职招聘考试药学专业知识：药品经营企业管理-解放军文职人员招聘-军队文职考试-红师教育
发布时间：2019-02-19 15:22:081. 审批主体及许可证(1)药品批发企业：须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》;凭《药品经营许可证》到工商行政管理部门办理登记注册。(2)药品零售企业：须经企业所在地县级以上地方药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》;凭《药品经营许可证》到工商行政管理部门办理登记注册。2.药品经营企业开办条件：①具有依法经过资格认定的药学技术人员;②具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境;③具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员;④具有保证所经营药品质量的规章制度。同时应当遵循合理布局和方便群众购药的原则。3. GSP认证：药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门制定的GSP经营药品。药品监督管理部门按规定对药品经营企业进行认证，认证合格的，发给认证证书。GSP具体实施办法、实施步骤由国务院药品监督管理部门规定。4.药品经营行为的管理(药品的购进、销售和保管)(1)药品经营企业购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识;不符合规定要求的，不得购进。(2)药品经营企业必须建立真实完整的购销记录：通用名、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、购(销)货单位、购(销)货数量、购销价格、购(销)货日期及国务院药品监督管理部门规定的其他内容。(3)药品经营企业销售药品必须准确无误;正确说明用法、用量和注意事项;调配处方经过核对，处方所列药品不得擅自更改或代用。对有配伍禁忌或者超剂量处方，应当拒绝调配;必要时经处方医师签名，方可调配。(4)药品经营企业必须制定和执行药品保管制度，采取必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等措施。(5)药品入库和出库必须执行检查制度。(6)中药材必须标明：产地。5.城乡集贸市场销售药品的规定(1)城乡集贸市场可以出售中药材，国务院另有规定除外。(2)城乡集贸市场不得出售中药材以外的药品，持有《药品经营许可证》的药品零售企业在规定范围内可以出售中药材以外的药品。(条件是：交通不便边远地区，城乡集贸市场内没有零售企业的，药品零售企业经审批可以设点出售规定范围内的非处方药)。
2019解放军文职招聘考试药学专业知识：药品生产企业管理-解放军文职人员招聘-军队文职考试-红师教育
发布时间：2019-02-19 15:22:321.审批主体及许可证：药品生产企业须经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》;凭《药品生产许可证》到工商行政管理部门办理登记注册。无《药品生产许可证》的，不得生产药品。《药品生产许可证》应标明有效期和生产范围，到期重新审查发证。药品监督管理部门批准开办药品生产企业，必须符合国家行业发展规划和产业政策。2.开办药品生产企业条件：(1)具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人。(2)具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境。(3)具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备。(4)具有保证药品质量的规章制度。此外，必须符合国家行业发展规划和产业政策。3.GMP认证：药品生产企业必须按GMP要求组织生产。药品监督管理部门按照规定对药品生产企业进行认证，认证合格的，发给认证证书。(原料、辅料和直接接触药品的包装材料：必须符合药用要求)4.药品生产行为的管理：(1)除中药饮片的炮制外的药品：必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产。(2)中药饮片炮制：必须按国家标准炮制，国家药品标准没有规定的，按省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范炮制。(3)生产记录：必须完整准确。(4)药品生产企业改变影响药品质量的生产工艺：必须报原批准部门审核批准。(5)药品生产企业必须对其生产的药品进行质量检验。(6)药品的委托生产。
