精神交互作用和精神拮抗作用的表现 - 行测知识
精神交互作用和精神拮抗作用的表现减小字体增大字体精神交互作用和精神拮抗作用的表现精神交互作用：来访者常被封闭在主观世界中，并为之苦恼，容易产生预期焦虑或恐怖，由于自我暗示，注意力越来越集中。精神拮抗作用：当一种心理出现时，常有另一种与之相反的心理出现。如恐惧时出现不要怕的心理
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2019解放军文职招聘考试药学专业知识：药物作用的临床效果-解放军文职人员招聘-军队文职考试-红师教育
发布时间：2019-02-19 18:40:571.治疗作用：指凡符合用药目的或达到防治效果的作用。治疗目的分为对因和对症治疗。1)对因治疗(治本)：用药目的在于消除原发致病因子，彻底治愈疾病。如抗生素消除体内致病菌。2)对症治疗(治标)：用药目的在于改善症状。对症治疗未能根除病因，但在诊断未明或病因未明暂时无法根治的疾病却是必不可少的。在某些重危急症如休克、高热、剧痛时，对症治疗比对因治疗更为迫切。2.不良反应：凡与用药目的无关带来不适的作用统称为药物不良反应。特点：药物固有的效应，可预知的，难避免。药原性疾病：少数较严重的不良反应是较难恢复的，如庆大霉素耳聋，肼屈嗪红斑性狼疮等。1)副反应：在常用剂量下与治疗目的无关的效应(副作用)。发生的常用剂量下，不严重，难避免的。如阿托品用于解除胃肠痉挛时，引起口干、心悸、便秘等副反应。2) 毒性反应：量大或蓄积或机体敏感性高发生有害的反应，一般比较严重，可以预知和可避免的。分为：①急性毒性：剂量过大，多损害循环、呼吸及神经系统功能。②慢性毒性：蓄积过多，多损害肝、肾、骨髓、内分泌等功能。致癌、致畸胎、致突变三致反应也属于慢性毒性范畴。③致畸作用：影响胚胎的正常发育而引起畸胎的作用，常发生于妊娠头20天至3个月内。④致突变与致癌作用：致突变作用指药物使DNA分子中的碱基对排列顺序发生改变(基因突变).企图增加剂量或延长疗程以达到治疗目的是有限度的，过量用药是十分危险的。3)后遗效应：指停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。如久用肾上腺皮质激素停药后肾上腺皮质功能低下数月内难以恢复。4)停药反应：突然停药后原有疾病的加剧，又称回跃反应。如久服可乐定停药次日血压将激烈回升。5)变态反应(过敏反应)：指与药理作用无关的病理性免疫反应。特点：①一类异常的免疫反应，见于过敏体质病人。②与剂量也无关。③与药物原有效应无关，拮抗药解救无效。④反应表现各药不同，各人也不同。可能只有一种症状， 也可多种症状同现。⑤停药消失，再用复现。⑥致敏物质可能是药物本身，可能是其代谢物，也可能是药剂中杂质。⑦皮肤过敏试验有假阳性或假阴性反应。6)特异质反应：特点-遗传异常的免疫反应;与剂量成比;与固有药理作用基本一致;药理拮抗药有效。7)继发反应：指继发于药物治疗作用之后的一种不良反应，如长期应用广谱抗生素引起的两重感染。
2019解放军文职招聘考试药学专业知识：胆碱受体阻断药的药理作用-解放军文职人员招聘-军队文职考试-红师教育
2019解放军文职招聘考试药学专业知识：胆碱受体阻断药的药理作用发布时间：2019-02-19 18:37:52在药理学中，能与胆碱受体结合，妨碍Ach或胆碱受体激动药与胆碱受体的结合，从而拮抗拟胆碱作用。按其对M和N受体选择性的不同，可分为M1，M2，M3胆碱受体阻断药和N1，N2胆碱受体阻断药。按用途的不同，可分为平滑肌解痉药，神经节阻断药，骨骼肌松弛药和中枢性抗胆碱药。下面中公医疗考试研究院的老师给大家阐述N胆碱受体阻断药的药理作用。(一)N1胆碱受体阻断药 神经节阻滞药药理作用神经节阻断药能选择性地与神经节细胞的N1胆碱受体结合，竞争性地阻ACh与受体结合，使ACh不能引起神经节细胞的除极化，从而阻断了神经冲动在神经节中的传递。神经节阻断药对交感神经节和副交感神经节都有阻断作用，它对效应器的具体效应则视两类神经对该器官的支配以何者占优势而定。临床应用神经节阻断药在过去曾用于治疗高血压，但由于其作用过于广泛，副作用多，且其降压作用过强过快，故现已少用于治疗高血压，主要用作麻醉辅助药以发挥控制性降压作用。(二)N2胆碱受体阻断药 骨骼肌松弛药简称肌松药，与骨骼肌神经肌肉接头的运动终板膜(突触后膜)上的N2受体结合后，阻碍神经肌肉接头处的神经冲动的正常传递，导致骨骼肌松弛，可作为麻醉辅助剂用于全身麻醉。应用肌松药后，可在较浅的全身麻醉下，获得外科手术所需的肌肉松弛度，因此能减少全麻药的用量。根据作用机制的不同，可分为：去极化型(非竞争型)肌松药;非去极化型(竞争型)肌松药去极化型肌松药：这类药物与运动终板膜上的N2胆碱受体相结合，产生与Ach相似但较持久的除极化作用，使终板不能对Ach起反应，骨骼肌因而松弛。肌松作用可有2个时相。第1相是持久除极阻断，大量或反复给药后进入第2相，此时对神经肌肉的阻滞房室已由除极化转变为非除极化。非去极化型肌松药又称竞争型肌松药，能与Ach竞争运动终板膜上的N2胆碱受体，其本身无激动受体的作用，但可阻断Ach的作用，从而使骨骼肌松弛。
