面试计划组织类题目的常见误区及应对技巧
公职类面试中，计划组织题是非常重要的一类题型，各位考生因为缺少相应的工作经验和组织经验，刚刚接触时一般会觉得很难，一头雾水，不知道从何开始，经过一段时间的学习之后，渐渐掌握了一些答题技巧，但是又常会陷入另一种局面，就是套路化，答题没有新意。今天，专家就带大家梳理一下，考生在回答此类题目的常见误区，给出解决的办法，给考生做个提醒，尽量在自己的作答中避免此类误区，让自己的答题有新意、有特点。第一个误区是，不能真正的读懂题目，不了解领导的真实意图。这一部分体现在考生对于对于活动目的的回答上，往往只是重复题干或说一些套路语言。举例：你所在的社区打算举办普及金融知识宣传活动，假如由你负责这次活动，你会重点做好哪些工作?考生对于目的的回答往往是，领导将此次工作交给我，是对我的充分信任，我会以高度的责任感认真完成此项工作，这种说法是非常没有诚意的，因为没有向考官体现你真的了解领导布置此项工作的意图，考生应真的去探究此次工作到底为了达成什么目的，比如如果换成：此次活动，可以提高居民的金融安全意识，丰富金融知识，避免发生金融诈骗事件，这样的说法显然更有诚意。第二个误区是，不管活动类型、活动目的、活动规模，一律成立工作小组，制定工作计划，申请资金，做好应急准备。这种说法不是不对，是没有考虑到具体题目的要求，没有体现自己的个性化思考。举例：单位打算组织对工作人员实施业务技能培训，如果由你负责，将会怎么开展?在这里可以看到，单位组织的业务技能培训，是相对来说比较简单小规模的活动，很少涉及到什么应急事件，也不需要所谓的工作小组，那么考生如果还是按照上述说法去答题，难免陷入套路化的陷阱。第三个误区是，在具体实施阶段，缺少实质内容。所谓实质内容就是要向考官阐述，为了达到活动目的，到底要做哪些具体工作。这些具体工作应该是可操作的，符合工作实际的。举例：普及金融知识的宣传活动，考生往往回答类似我会与同事通力配合，我会维持好现场秩序，会运用各种方法给群众讲解金融知识等模糊不清、套路的说法，基本对实施工作没有什么可操作性。那么，一个有实质内容的回答应该是怎么样的呢，请看示例：采取多种宣传方式，一是电子宣传。将金融知识普惠公众服务等宣传标语，在我们社区的电子显示屏上滚动播放，营造良好舆论氛围，形成宣传声势。二是银行网点宣传。利用社区周围银行网点柜员办业务或者在营业大厅摆放宣传资料，积极向客户和公众宣传金融知识，使客户在等待办理业务时了解金融知识，增强百姓金融安全意识，风险观念。三是现场宣传。请金融理财方面的专家或者经侦警察在社区广场设置宣传点，制作展板，现场发放宣传单，并同时接受现场咨询。四是入户宣传。和社区居委会做好安排，深入开展宣传活动，把金融安全等知识手册送到百姓手中并多向他们讲解金融知识和金融安全风险。这种回答非常具体、明确，让考官真正能听清楚考生举办活动的真正思路。以上是计划组织类题目作答的常见误区及应对技巧，中公教育专家建议考生在备考此类题型时，多查阅资料，看政府部门在实际工作中具体是如何做的，多学习多总结，才能真正避免套路化。
2019解放军文职招聘考试药学知识：掌握GAP、 GMP 、GLP 、GCP、 GSP六大质量管理规范-解放军文职人员招聘-军队文职考试-红师教育
2019解放军文职招聘考试药学知识：掌握GAP、 GMP 、GLP 、GCP、 GSP六大质量管理规范发布时间：2019-02-21 12:55:231.GAP：Good Agricultural Practice 中药材生产质量管理规范2002年国家药品监督管理局以32号局令颁布了《中药材生产质量管理规范(试行)》(GAP)，并于2002年6月1日起正式施行。药材GAP认证是一项全新的工作，政策性、技术性和社会性都很强。各级药品监督管理部门要充分认识到这项工作的长期性和复杂性，必须加强对中药材GAP 的学习、宣传和培训，坚持依法行政、积极稳妥、质量第一的原则，做好政策引导和技术指导，注意总结经验，认真研究解决实际工作中存在的问题，逐步完善各项管理办法，保证中药材GAP实施工作的顺利进行。2. GMP：Good Manufacture Practice 《药品生产质量管理规范》根据中华人民共和国卫生部部长签署的2011年第79号令，《药品生产质量管理规范(2010年修订)》(下称新版GMP)已于2010年10月19日经卫生部部务会议审议，自2011年3月1日起施行。药品生产企业是药品GMP的实施主体。为确保新修订药品GMP的实施，药品生产企业应当根据自身实际情况，结合产品结构调整和产业升级，制定实施工作计划，积极组织开展企业员工的学习和培训，在规定的时限内完成必要的软、硬件的提升和技术改造，按照新修订申报要求提前申请检查认证。3. GLP：Good Laboratory Practice《药物非临床研究质量管理规范》《药物非临床研究质量管理规范》于2003年6月4日经国家食品药品监督管理局局务会审议，现予发布。本规范自2003年9月1日起施行。本规范适用于为申请药品注册而进行的非临床研究。药物非临床安全性评价研究机构必须遵循本规范。4. GCP：Good Clinic Practice 《药物临床试验管理规范》1998年3月2日卫生部颁布了《药品临床试验管理规范(试行)》(GCP);国家药品监督管理局成立后对该规范进行了进一步的讨论和修改，于1999年9月1日以13号局长令正式颁布并实施。本规范对于药品临床试验的受试者起到保护作用，对于申办者、研究者起到监督管理作用，对于试验过程起到规范作用。5. GSP：Good Supply Practice 《药品经营质量管理规范》《药品经营质量管理规范》已于2012年11月6日经卫生部部务会审议，现予公布，自2013年6月1日起施行。有力地推进我国药品流通监督管理工作稳步向前发展，对维护药品市场的正常秩序，规范企业经营行为，人民用药安全、有效将产生十分积极的作用。
2019解放军文职招聘考试药理学知识点归纳：常用抗疟药之磺胺类和砜类-解放军文职人员招聘-军队文职考试-红师教育
2019解放军文职招聘考试药理学知识点归纳：常用抗疟药之磺胺类和砜类发布时间：2019-02-21 10:40:30磺胺类和砜类磺胺类和砜类与PABA竞争二氢叶酸合成酶，从而抑制疟原虫二氢叶酸的合成。临床应用单用时效果较差，仅抑制红细胞内期，主要用于耐氯喹的恶性疟。对红细胞外期无效。与乙胺嘧啶或TMP等二氢叶酸还原酶抑制剂合用，可增强疗效。常用制剂为周效磺胺和氯苯砜。
