关于人民法院在审判工作中能否采用人类白细胞抗原作亲子鉴定问题的批
关于人民法院在审判工作中能否采用人类白细胞抗原(HLA)作亲子关系鉴定的问题，根据近几年来审判实践中试用此项技术的经验，参考卫生部及上海市中心血站所提供的意见，同意你院采用此项技术进行亲子关系的鉴定。 鉴于亲子鉴定关系到夫妻双方、子女和他人的人身关系和财产关系，是一项严肃的工作，因此，对要求作亲子关系鉴定的案件，应从保护妇女、儿童的合法权益，有利于增进团结和防止矛盾激化出发，区别情况，慎重对待。对于双方当事人同意作亲子鉴定的，一般应予准许;一方当事人要求作亲子鉴定的，或者子女已超过三周岁的，应视具体情况，从严掌握，对其中必须作亲子鉴定，也要做好当事人及有关人员的思想工作。 人民法院对于亲子关系的确认，要进行调查研究，尽力收集其他证据。
此复 1987年6月15日 附：上海市高级人民法院关于当事人要求作亲子鉴定的情况和处理意见的请示报告 1986年11月21日〔1986〕沪高法办字第152号 最高人民法院： 关于人民法院能否同意民事诉讼当事人要求运用人体白细胞血型(简称HLA)进行亲子鉴定的问题，我院曾于1984年4月17日以(84)沪高法办字第60号和1984年8月14日以(84)沪高法办字第129号文两次请示您院，均未见复。因多年来这类要求作亲子鉴定的纠纷不断发生，有些区、县人民法院在当事人的强烈要求下，同意作过亲子鉴定。为正确处理这类纠纷，提高办案质量，最近我院查阅了1982年以来全市法院审结的当事人要求作亲子鉴定的38个案件，进行了研究，并走访了上海市中心血站，现将有关情况和意见报告如下：(一)在38件要求作亲子鉴定的案件中，缘由离婚纠纷26件，抚养纠纷10件，赔偿和医疗纠纷各1件。
31岁至40岁的37人;41岁以上的6人，最大为59岁。要求鉴定的亲子年龄7岁以下的30人，8岁以上的8人，最大为22岁。 一、要求作亲子鉴定的当事人，多数是夫妻，有28件。其中丈夫要求鉴定的19件，妻子提出的1件，双方提出的鉴定原因是，丈夫长期怀疑妻子有第三者而起诉离婚或拒付抚养费，一方或双方要求鉴定子女是否丈夫亲生。经过调查，有的女方确有第三者，一方起诉离婚后，男方提出子女非亲生，要求鉴定;有的女方婚前与他人发生两性关系，为掩盖真相而结婚，现男方起诉离婚并提出子女非己所生，要求鉴定;有的男方怀疑子女不是亲生毫无根据，因离婚纠纷或抚养费纠纷，一方或双方要求鉴定。这28件案件中，作了亲子鉴定的20件，鉴定结果，子女为双方当事人亲生的15件，子女非双方当事人所生的5件。
如朱玲娣诉游守义子女抚养费案。双方于1982年结婚后经常吵闹。1984年3月原告怀孕，被告怀疑胎儿不是自己所致而起诉离婚。法院判决不准离婚。同年12月生下女儿后，被告拒绝承担抚养责任。1985年4月，原告起诉要求被告给付女儿抚养费，被告要求鉴定女儿是否自己所生。经鉴定，确认被告为孩子的生父，被告就愿意抚养女儿，很快达成了协议。又如华诉王离婚案。早在1977年，王与顾有过性关系。1978年11月5日王与华发生性关系。并仓促于次年春节结婚。1979年7月生一子。婚后王与顾仍有性关系。1982年7月，王主动将与顾的非法关系告诉了丈夫。华十分恼火，即起诉离婚并要求赔偿经济损失。顾矢口否认与王有非法关系。
鉴定结果，排除了华是孩子的生父，而顾则不能排除。至此，顾愿承担责任。法院判决华与王离婚。可见，采用亲子鉴定，能够释疑挽救濒于破裂的家庭，亦能教育有过错的女方和第三者，保障子女的合法权益。但是，轻率地同意当事人的鉴定要求，则效果不良。如朱诉陈离婚案。双方于1976年相识恋爱，1978年登记结婚，1979年1月生一女。婚后夫妻感情融洽。但在1980年10月后，被告以女孩容貌像外祖父，猜疑原告与其父亲有不正当关系。原告很气愤，曾两次向法院起诉离婚，均经调解和好。但因被告不断猜疑。原告于1982年9月第三次起诉离婚。被告坚持要弄清孩子是否亲生。经鉴定，不能排除女孩为陈所生。双方自愿离婚，抚养问题达不成协议，故而判决由陈每月承担抚养费13元。
第二审说服原告与其父亲朱作鉴定，鉴定结果排除女孩为朱所生。第二审维持原判。第二审要朱作血型鉴定是错误的。未作鉴定的8件。有的是另一方当事人不同意;有的是当事人要求鉴定的理由不足;有的是经请示，上级法院不同意而未作鉴定。 二、未婚男女发生性关系，女方怀孕，男方坚不认账，而产生诉讼，当事人要求作亲子鉴定的5件。其中4件为抚养纠纷，1件为赔偿纠纷。如施诉黄赔偿案。施于1984年分配到长征轮当服务员，与服务组副组长黄关系密切。同年7月两人发生两次性关系。以后黄调离该轮，双方不往来。1985年3月22日施生一女。黄否认孩子是自己所生。施起诉要其赔偿经济损失，并提出鉴定要求。经鉴定，不能排除女孩为黄所生。黄承认错误，双方达成协议，将小孩送给他人收养，黄给付施护产费、营养费。
其中，有的是未婚妇女与已婚男子通奸生下子女后，起诉要其承担抚养费，男方要求作亲子鉴定;有的是已婚妇女为继续与第三者保持通奸关系不成，提出子女是与第三者所生，要其承担抚养费，男方要求作亲子鉴定;也有的是妇女与丈夫离婚后，告第三者称子女为其所生，要其承担抚养费，同时提出鉴定要求。 四、有1件是产妇分娩后，医务人员将婴儿性别搞错，父母拒领，医院起诉，要求作亲子鉴定。如上海市黄浦区浦东中心医院诉陈凤琴、蔡金标(夫妻)医疗纠纷案。被告陈凤琴于1981年10月15日入院待产，20日生1女(先天性兔唇)。当天麻醉师告诉陈母大概是个儿子。次日蔡金标探望妻子问及婴儿体重时，医师告之所生婴儿为女性且有畸形，被告顿生疑窦，拒认女婴达3个多月。
经HLA血型鉴定，确认女婴系陈凤琴所生，消除了被告及其家属的疑虑，被告愿领回女儿。双方对婴儿在医院的费用也达成协议。 (二)据上海市中心血站介绍，此项技术的正确率(可靠性)，否定的为100%，肯定的为98%至99%。该站已为全各地司法部门作了近200例鉴定(包括刑事和民事)，为司法部门定案提供了一定的科学依据，并且解决了一些疑难复杂案件。此项科研成果在1984年获得卫生部科技甲级奖，1985年又获得级科学技术进步奖三等奖。我院认为，正确运用科技成果为人民法院科学办案服务，是必要的。 (三)鉴于亲子鉴定关系到夫妻双方、子女和他人的人身关系和财产关系，是一项严肃的工作。因此，对要求作亲子鉴定的案件，必须坚决从保护妇女、儿童的合法利益，有利于家庭和睦团结和防止矛盾激化出发，从严掌握，区别情况，慎重对待。
丈夫猜疑妻子生活作风不正，缺乏依据，要求作亲子鉴定，妻子坚决不同意的，不能硬要女方作亲子鉴定。 2.丈夫提出一定根据证明妻子与第三者有性关系，要求作亲子鉴定，女方为澄清事实，出于自愿的，可准作鉴定。 3.已经人民法院调解或判决离婚(或不准离婚)，时隔多年，子女已经长大，现男方要求作亲子鉴定但提不出足够根据的，或者男方虽然提出一定的根据，但女方否认，坚持不同意作亲子鉴定的，以不作为宜。 4.未婚男女有性关系，所生婴儿，男方否认为自己所生，任何一方要求鉴定，均可准许。 5.因怀疑是否亲生而拒领置于产院中的婴儿，任何一方要求鉴定，均应同意。 6.作亲子鉴定的子女年龄，原则上规定在3周岁以下。超过3周岁的，应视具体情况，从严掌握。
对于亲子关系的确认，必须坚持调查研究，尽力收集其他证据，作适当处理，不要轻易同意当事人的鉴定要求。对可作可不作的，应做好当事人的思想工作，以不作为宜。必须鉴定的，对鉴定结论也要坚持与其他证据相印证，作出正确判断。 8.对鉴定结论应当庭宣读，鉴定书附卷，并可在法律文书中引用。以上意见当否，请指示。
解放军文职招聘考试第十二单元 药品经营质量管理规范-解放军文职人员招聘-军队文职考试-红师教育
发布时间：2017-06-2500:00:20中医学基础第十二单元药品经营质量管理规范十二、药品经营质量管理规范（一）药品批发的质量管理1.仓库设施、设备要求2.药品质量验收的要求3.药品储存的要求（二）药品零售的质量管理1.营业场所和仓库设备的要求2.药品购进和验收一、药品批发的质量管理（一）仓库设施、设备要求1.我国现行GSP对药品批发企业仓库设施、设备的要求（1）药品批发企业应有与经营规模相适应的仓库。仓库应具备的设施、设备有：①保持药品与地面之间有一定距离的设备；②避光、通风和排水的设备；③检测和调节温、湿度的设备；④防尘、防潮、防霉、防污染以及防虫、防鼠、防鸟等设备；⑤符合安全用电要求的照明设备；⑥适宜拆零及拼箱发货的工作场所和包装物料等的储存场所和设备。（2）GSP对专营中药材、中药饮片批发企业仓库设施、设备的要求：应有适合中药材、中药饮片储存的仓库，有专用的养护工作场所，并设置中药标本室（柜）。（二）药品质量验收的要求质量验收是控制入库药品质量的关键环节，应符合以下要求：（1）严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收。（2）验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查。（3）验收抽取的样品应具有代表性。（4）验收应按有关规定做好验收记录，验收记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。（5）验收首营品种，还应进行药品内在质量的检验。（6）验收应在符合规定的场所进行，在规定时限内完成。仓库保管员凭验收员签字或盖章收货。对货与单不符、质量异常、包装不牢或破损、标志模糊等情况有权拒收，并报告企业有关部门处理。（三）药品储存的要求药品应按规定的储存要求专库、分类存放。储存中应遵守以下几点：①药品按温、湿度要求储存于相应的库中。②在库药品均应实行色标管理；搬运和堆垛应严格遵守药品外包装图式标志的要求，规范操作。怕压药品应控制堆放高度，定期翻垛。③药品与仓间地面、墙、顶、散热器之间应有相应的间距或隔离措施。④药品应按批号集中堆放。有效期的药品应分类相对集中存放，按批号及效期远近依次或分开堆码并有明显标志。⑤药品与非药品、内用药与外用药、处方药与非处方药之间应分开存放；易串味的药品、中药材、中药饮片以及危险品等应与其他药品分开存放。⑥麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品应当专库或专柜存放，双人双锁保管，专账记录。二、药品零售的质量管理（一）经营场所和仓库设备的要求药品零售企业应有与经营规模相适应的营业场所和药品仓库，并且环境整洁、无污染物。企业的营业场所、仓库、办公生活等区域应分开。药品零售企业营业场所和药品仓库应配置的设备包括：便于药品陈列展示的设备；特殊管理药品的保管设备；符合药品特性要求的常温、阴凉和冷藏保管的设备；必要的药品检验、验收、养护的设备；检验和调节温、湿度的设备；保持药品与地面之间有一定距离的设备；药品防尘、防潮、防污染和防虫、防鼠、防霉变等设备；经营中药饮片所需的调配处方和临方炮制的设备。（二）药品购进和验收1.企业购进药品的要求企业购进药品应以质量为前提，从合法的企业进货。对首营企业应确认其合法资格，并做好记录。购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票、账、货相符，购进票据和记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于两年。购进药品的合同应明确质量条款。购进首营品种，应进行药品质量审核，审核合格后方可经营。2.企业验收药品的要求验收人员对购进的药品应根据原始凭证，严格按照有关规定逐批验收并记录。必要时应抽样送检验机构检验。验收药品质量时，应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容。
