2019解放军文职招聘考试药学专业知识重点：药品广告管理-解放军文职人员招聘-军队文职考试-红师教育
发布时间：2019-02-19 20:43:28(一)药品广告范围和内容规定1.不得发布广告的药品：(1)麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品。(2)医疗机构配制的制剂。(3)军队特需药品。(4)CFDA明令停止或禁止生产、销售和使用的药品。(5)批准试生产的药品。2.处方药广告发布规定：(1)发布在卫生部和CFDA共同指定的医学、药学专业刊物。(2)不得在大众传播媒介发布广告。(3)不得以赠送医学、药学专业刊物等形式向公众发布处方药广告。(4)不得以处方药名称或者以处方药名称注册的商标以及企业字号为各种活动冠名。(5)药品广告内容必须真实、合法，以CFDA批准的说明书为准。(二)药品广告内容禁止性规定1.不得使用公众难理解和易混淆的医学、药学术语。2.应当宣传和引导合理用药，不得怂恿任意、过量购买药品。3.不得含有利用医药科研单位、学术机构、医疗机构等名义和形象作证明的内容。4.不得含有涉及公共信息、事件或其他与公共利益相关的内容。5.不得含有医疗机构的名称、地址、联系办法、诊疗项目、诊疗方法以及A. 使用3个疗程治愈糖尿病B. 改善肠道功能C. 改善睡眠D. 应在专业人员指导下使用
2019解放军文职招聘考试药学专业知识：药师的职责和职业道德准则-解放军文职人员招聘-军队文职考试-红师教育
2019解放军文职招聘考试药学专业知识：药师的职责和职业道德准则发布时间：2019-02-19 19:03:43药师的职责1 在主任药师和主管药师指导下进行工作2 拟定技术操作规程，参加调剂、制剂、药品检验、研究解决技术上的疑难问题3 做好药品管理工作，发现问题及时处理，并向上级报告4 担任进修人员、实习人员的带教和小讲课例题：以下各点中，不属于医疗机构药师职责的是：A在主任药师和主管药师指导下进行工作B为需要治疗的患者进行诊疗C拟定技术操作规程，参加调剂、制剂、药品检验、研究解决技术上的疑难问题D做好药品管理工作，发现问题及时处理，并向上级报告E担任进修人员、实习人员的带教和小讲课答案：B。临床药师的职责①深入临床了解药物应用情况，对药物临床应用提出改进意见;②参与查房和会诊，参加危重患者的救治和病案讨论，对药物治疗提出建议;③进行治疗药物监测，设计个体化给药方案;④指导护士做好药品请领、保管和正确使用工作;⑤协调临床医师做好新药上市后临床观察，收集、整理、分析、反馈药物安全信息;⑥提供有关药物咨询服务，宣传合理用药知识;⑦结合临床用药，开展药物评价和药物利用研究。例题：A药士的职责B 药师的职责C 从业药师的职责D 驻店药师的职责E 临床药师的职责1.开展治疗药物监测，进行药动学计算，设计个体化给药方案的是2.拟定技术操作规程，研究解决技术上的疑难问题的是答案：E，B。药师的职业道德准则1 掌握和使用最优专业知识和技术是药师的责任;药师的职业活动只能是在允许他这样做的情况下进行;2 药师的行为需给药学职业带来信任和荣誉，药师需参加专业组织;3 药师对患者的责任是：把患者的健康和安全放在首位，保证生产、销售、使用高质量有效的药品;只接受公平合理的报酬;保守有关患者的秘密;给患者提供合适的、不致导致错误的信息。例题：药师对患者的责任不包括：A 保证生产、销售、使用高质量有效的药品B 把患者的健康和安全放在首位C 保守有关患者的秘密D 给患者提供合适的、不致导致错误的信息E 药师的行为需给药学职业带来信任和荣誉答案：E。
2016年军队文职人员招聘考试（公共科目+医学基础+中药学）练习题及答案一-解放军文职人员招聘-军队文职考试-红师教育
2016年军队文职人员招聘考试（公共科目+医学基础+中药学）练习题及答案一发布时间：2017-08-13 15:51:341). 二氧化钛在膜剂中起的作用为A.增塑剂B.着色剂C.遮光剂D.填充剂E.脱膜剂正确答案：C答案解析：2). 蒽醌MS特征是A.分子离子峰为基峰B.M-CO为基峰C.M-2CO为基峰D.M-OH为基峰E.M-2OH为基峰正确答案：A答案解析：3). 软胶囊剂的制备方法常用A.滴制法B.熔融法C.压制法D.乳化法E.塑型法正确答案：AC
2019解放军文职招聘考试药学专业知识：《GSP》药品零售企业质量管理-解放军文职人员招聘-军队文职考试-红师教育
2019解放军文职招聘考试药学专业知识：《GSP》药品零售企业质量管理发布时间：2019-02-19 15:20:02(一)质量管理与职责1.企业负责人是：药品质量的主要责任人。2.质量管理部门或者配备质量管理人员的职责(1)开展药品质量管理教育和培训;(2)指导并监督药学服务工作。(3)督促相关部门和岗位人员执行药品管理的法律法规及本规范;(4)组织制订质量管理文件，并指导、监督文件的执行;(5)负责对供货单位及其销售人员资格证明的审核等。(二)人员管理1.企业负责人、质量管理、验收、采购人员的资格(1)企业 法定代表人或负责人 应当：具备 执业药师资格 。(2)质量管理、验收、采购人员应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业学历或者具有药学专业技术职称。(3)从事中药饮片质量管理、验收、采购人员应当具有中药学中专以上学历或具有中药学专业初级以上专业技术职称。2.企业应当按照国家有关规定配备执业药师：负责处方审核，指导合理用药。3.企业应当对 直接接触药品 岗位的人员进行 岗前及年度 健康检查，并建立健康档案。(三)文件1.质量管理文件(1)企业应当按照有关法律法规及本规范规定，制定符合企业实际的质量管理文件。(2)文件包括：①质量管理制度;②岗位职责;③操作规程;④档案;⑤记录和凭证等;⑥并对质量管理文件定期审核、及时修订。2.药品零售质量管理制度内容《GSP》(138条18款)。3. 质量管理岗位、处方审核岗位 的职责 不得 由其他岗位人员代为履行。(四)设施与设备1.企业的营业场所应当与其 药品经营范围、经营规模 相适应，并与 药品储存、办公、生活辅助及其他区域 分开。2.企业应当建立能够符合经营和质量管理要求的计算机系统，并满足药品电子监管的实施条件。(五)药品零售企业的采购与验收(与药品批发企业基本相同，略)(六)药品零售企业的陈列与储存1.药品陈列的要求(1)按剂型、用途以及储存要求分类陈列，并设置醒目标志，类别标签字迹清晰、放置准确;(2)药品放置于货架(柜)，摆放整齐有序，避免阳光直射;(3)处方药、非处方药分区陈列，并有处方药、非处方药专用标识;(4)处方药不得采用开架自选的方式陈列和销售;(5)外用药与其他药品分开摆放;(6)拆零销售的药品集中存放于拆零专柜或者专区;(7)不得陈列：①第二类精神药品;②毒性中药品种;③罂粟壳。(8)冷藏药品放置在冷藏设备中，按规定对温度进行监测和记录，并保证存放温度符合要求;(9)中药饮片柜斗谱的书写应当 正名正字 ，①装斗前应当复核：防止错斗、串斗，②应当定期清斗：防止饮片生虫、发霉、变质，③不同批号的饮片装斗前应当：清斗并记录.(10)经营非药品应当设置专区，与药品区域明显隔离，并有醒目标志。2.药品检查和处理(1)企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查(2)重点检查：①拆零药品和易变质; ②近效期;③摆放时间较长的药品;④中药饮片。(3)发现有质量疑问的药品应当及时撤柜，停止销售，由质量管理人员确认和处理，并保留相关记录。3.效期管理：应当对药品的有效期进行跟踪管理，防止近效期药品售出后可能发生的过期使用。(七)销售管理1.挂牌明示的规定(1)企业应当在营业场所的显著位置悬挂：①《药品经营许可证》;②营业执照;③执业药师注册证等。(2)营业人员应当佩戴有 照片、姓名、岗位 等内容的工作牌，是执业药师和药学技术人员的，工作牌还应当标明执业资格或者药学专业技术职称。(3)在岗执业的执业药师应当挂牌明示。2.销售药品的要求(1)处方经执业药师审核后方可调配;对处方所列药品不得擅自更改或者代用，对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配，但经处方医师更正或者重新签字确认的，可以调配;调配处方后经过核对方可销售;(2)处方审核、调配、核对人员应当在处方上签字或者盖章，并按照有关规定保存处方或者其复印件;(3)销售近效期药品应当向顾客告知有效期;(4)销售中药饮片做到计量准确，并告知煎服方法及注意事项;提供中药饮片代煎服务，应当符合国家有关规定。3.销售凭证和记录(1)企业销售药品应当开具销售凭证。(2)内容包括：①药品名称;②生产厂商;③数量;④价格;⑤批号;⑥规格等，并做好销售记录。4.药品拆零销售(1)负责拆零销售的人员经过专门培训;(2)拆零的工作台及工具保持清洁、卫生，防止交叉污染;(3)做好拆零销售记录，内容包括：拆零起始日期、药品的通用名称、规格、批号、生产厂商、有效期、销售数量、销售日期、分拆及复核人员等;(4)拆零销售应当使用洁净、卫生的包装，包装上注明：药品名称、规格、数量、用法、用量、批号、有效期以及药店名称等内容;(5)提供药品说明书原件或者复印件;(6)拆零销售期间，保留原包装和说明书。(八)售后管理1.退换规定：药品一经售出，不得退换;药品质量原因除外。2.投诉管理及应对(1)企业应当在营业场所公布药品监督管理部门的监督电话，设置顾客意见簿，及时处理顾客对药品质量的投诉。(2)企业应当按照国家有关药品不良反应报告制度的规定，收集、报告药品不良反应信息。(3)企业发现已售出药品有严重质量问题，应当及时采取措施追回药品并做好记录，同时向药品监督管理部门报告。(4)企业应当协助药品生产企业履行召回义务，控制和收回存在安全隐患的药品，并建立药品召回记录。
