46. 非竞争性拮抗药的特点不包括( )。
A. 与受体结合非常牢固
B. 与受体分离很慢
C. 可通过增加激动药剂量达到原有最大效应
D. 使量效曲线高度下降
47. 以下表面活性剂毒性最强的是( )。
A. 吐温80 B. 肥皂
C. 司盘20 D. 苯扎氯铵
48. 下列有关注射剂的叙述中，错误的是( )。
A. 注射剂是供注入人体内的灭菌或无菌药物制剂
B. 配置注射液所用的原料必须符合注射用质量要求
C. 配置注射液的水为重蒸馏水
D. 注射剂必须无色澄明，不得含有任何肉眼可见的微粒
49. 注射剂中加入硫代硫酸钠作为抗氧剂时，通入的气体应该是( )。
A. O2 B. N2
C. CO2 D. H2
50. 对于脂质体、纳米乳、微粪、微球、亚微乳这些微粒制剂(微米级或纳米级)一般不需要检查的质量要求是( )。
A. 粒径与粒径分布 B. 沉降体积比
C. 包封率 D. 释放度或渗漏率
46.答案：C。解析：本题考查拮抗药特点。由于竞争性拮抗药和受体的结合是可逆的，只要增加激动药的剂量，就能与拮抗药竞争结合部位，最终仍能使量效曲线的最大作用强度达到原来的高度。而非竞争性拮抗药不具备这样的特点，故选择C选项。
47.答案：D。解析：本题考查表面活性剂。表面活性剂的毒性大小顺序为：阳离子型表面活性剂>阴离子型表面活性剂、两性离子型表面活性剂>非离子型表面活性剂。题中A、C都是非离子型表面活性剂，B是阴离子型表面活性剂，只有苯扎氯铵是阳离子型表面活性剂。
48.答案：D。解析：本题考查注射剂特点。溶液型注射剂应澄明，不得含有可见的异物或不溶性微粒;水难溶性药物或注射后要求延长药效作用的药物，可制成水或油的混悬液，一般仅供肌内注射;水不溶性液体药物，根据医疗需要可以制成乳剂型注射剂。故答案选D，即不是所有的注射剂必须无色澄明。
49.答案：B。解析：本题考查注射剂。氢气易爆炸，氧气、二氧化碳和空气均含氧易氧化，只有氮气不含氧，可作为保护气，故本题选择B选项。
50.答案：B。解析：本题考查的是微粒制剂的质量要求。一般微粒制剂，且带有包封药物性质的球型制剂，如脂质体等，其粒径大小及粒径分布、包封率、载药量、药物释放速率和稳定性(A、C、D 选项均属于质量要求)(脂质体的稳定性包括物理稳定性，主要用渗漏率表示，相当于贮存过程中药物释放即渗漏到介质中;化学稳定性包含磷脂氧化指数和磷脂量)等，可直接影响脂质体在体内的分布与代谢，最终影响疗效及毒副作用，因此需要密切关注并加以严格控制。而沉降体积比是混悬剂对应的质量要求(选项B符合题目)。
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