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药物与作用靶标结合分为共价键与非共价键两大类。非共价键还又分为离子键(盐键)，氢键，偶极结合，电荷转移物，疏水性相互作用，范德华力和金属离子络合物。其键合的方式不是绝对的，药物和受体一般是多种键合方式结合。
先从大类别来看
1.共价键：是一种不可逆的结合方式，像钢筋一样，除非特殊的情况否则不会断裂。并且是所有的键合方式中最强的。一般发生共价键的药物是烷化剂类的抗肿瘤药物(环磷酰胺，美沙仑)对DNA中鸟嘌呤碱基产生共价键，β-内酰胺类抗生素类药物和拉唑类抗溃疡药物这三类。其中后两类是2020年新增的内容要掌握。
2.非共价键：所有的非共价键都是可逆的键合方式。
(1)离子键(盐键)：药物中正离子与受体中负离子发生的键合。带有叔胺结构强碱性基团，比如去甲肾上腺素与β肾上腺素。还有带有季胺结构药物，拟胆碱药物氯贝胆碱与M胆碱受体。
(2)氢键：是最常见最基本的键合形式。药物中有O、N、S、F、CL这些原子容易与受体发生氢键键合。如磺酰胺类利尿药与碳酸酐酶。
(3)偶极作用：该键合可以分为偶极-偶极和离子-偶极两类。偶极是碳原子和N、O、S、卤素成键，引起电荷不均匀，产生电偶极。常见发生偶极作用的基团有酰胺、酯、酮等集团，药物与生物大分子时，药物可能是偶极或者离子两种类型和生物大分子中的偶极基团发生偶极作用。如美沙酮与阿片受体结合。
(4) 电荷转移复合物：这个键合方式只要记住例子，抗疟药氯喹可插入到疟原虫的DNA碱基中。
(5)范德华力：只要记住该键合方式是所有键合方式中最弱的一个。
(6)金属离子络合物：抗肿瘤药物中的铂金属络合物和二巯基丙醇可作为锑、砷、汞的解毒剂。
【单选题】
1.下列键能最强的是
A.共价键 B.离子-偶极和偶极-偶极
C.范德华力 D.氢键
E.电荷转移复合物
【答案】C。
2.抗疟药氯喹和生物大分子会产生键合方式
A.共价键 B.离子-偶极和偶极-偶极
C.范德华力 D.电荷转移复合物
E.氢键
【答案】C。
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